Birincil kaynak kaydı

ÖnemliBaşvuru yapıldı

PMV Pharmaceuticals, rezatapopt NDA başvurusu için Q1 2027 planlıyor

PMV, PYNNACLE çalışmasının Faz 2 monoterapi bölümündeki birincil analiz için platin dirençli/refrakter over kanseri hastalarının kaydını tamamladı. Şirket, bu endikasyonda rezatapopt'un hızlandırılmış onayı için NDA'yı 2027'nin ilk çeyreğinde sunmayı planlıyor.

Temel olgular

Bildirildi
14 Ağu 2026 12:00
Olay
Başvuru yapıldı
Yön
Nötr
Varlık
rezatapopt
Kaynak
SEC 8-K
Güvenilirlik
Kaynaklı

Kaynak alıntısı

EX-99.1 2 pmvp-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 PMV Pharmaceuticals, İkinci Çeyrek 2026 Finansal Sonuçlarını ve Kurumsal Önemli Gelişmeleri Rapor Ediyor • PYNNACLE klinik çalışmasının Faz 2 monoterapi bölümündeki birincil analiz için platin dirençli/refrakter over kanseri hastalarının kaydı tamamlandı • Platin dirençli/refrakter over kanseri için rezatapopt NDA başvurusu 2027 ilk çeyreğinde planlanıyor • 30 Haziran 2026 itibarıyla nakit, nakit benzerleri ve pazarlanabilir menkul kıymetler 79,4 milyon dolar olup, 2027 ikinci çeyreğine kadar beklenen nakit süresi sağlıyor PRINCETON, N.J., 14 Ağustos 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- PMV Pharmaceuticals, Inc. (“PMV Pharma” veya “Şirket”; Nasdaq: PMVP), küçük molekül t

SEC 8-K

Bu varlık hakkında daha fazlası

Dikkate değer
16 Eyl 2026
03:20
PMVPPMV Pharmaceuticals

rezatapopt · NCT04585750 kayıt güncellemesi

Çalışma kaydı değişikliğiClinicalTrials.gov
Dikkate değer
12 May 2026
12:00
PMVPPMV Pharmaceuticals

PMVP: Rezatapopt, TP53 Y220C pozitif over kanseri için FDA Yetim İlaç Belgesi aldı

FDA statüsüSEC 8-K
Dikkate değer
6 Mar 2026
13:24
PMVPPMV Pharmaceuticals

PMVP: rezatapopt, TP53 Y220C pozitif yumurtalık kanseri için FDA Yetim İlaç Belgesi aldı

FDA statüsüSEC 8-K
Dikkate değer
12 Kas 2025
13:00
PMVPPMV Pharmaceuticals

PMV Pharma: PYNNACLE Phase 2 verileri AACR-NCI-EORTC 2025

Konferans sunumuSEC 8-K