Birincil kaynak kaydı
Faz 2 ara verileri, 76 platin dirençli/refrakter yumurtalık kanseri hastasında %46 ORR ve 10 aylık medyan DOR gösteriyor. FDA geri bildirimi, 2027 1. çeyrekte hızlandırılmış onay için NDA başvurusunu destekliyor. Tam yumurtalık kohortu birincil analizi ve diğer kohortlar 2026 4. çeyrekte bir tıp konferansında sunulacak.
EX-99.1 2 d441751dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Ek 99.1 PMV Pharmaceuticals, PYNNACLE Faz 2 Önemli Çalışmasından Rezatapopt Monoterapi Güncellenmiş Umut Verici Yumurtalık Kanseri Ara Verilerini Açıkladı • Yumurtalık kanseri kohortunda değerlendirilebilir 76 hasta arasında %46 ORR gözlendi ve yanıt süresi medyanı 10.0 ay • Son FDA etkileşimi, platin dirençli/refrakter yumurtalık kanseri için rezatapopt hızlandırılmış onayı NDA başvuru stratejisini destekliyor; başvuru 2027 ilk çeyreğinde planlanıyor • PMV, PYNNACLE Faz 2 önemli çalışmasının tüm kohortlarına ilişkin güncellemeyi 2026 dördüncü çeyreğinde bir tıp konferansında sunmayı planlıyor PRINCETON, N.J. , 31 Ağustos 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — PMV Pharmaceuticals, Inc. (“PMV Pharma” veya “Şirket”; Nasdaq: PMVP), bir hassas onkoloji
PMVP: Rezatapopt, TP53 Y220C pozitif over kanseri için FDA Yetim İlaç Belgesi aldı
PMVP: rezatapopt, TP53 Y220C pozitif yumurtalık kanseri için FDA Yetim İlaç Belgesi aldı
PMV Pharma: PYNNACLE Phase 2 verileri AACR-NCI-EORTC 2025