Alumis: ONWARD3 cho thấy 54% PASI 100 tại tuần 48 cho envudeucitinib

Dữ liệu mở rộng dài hạn ONWARD3 chứng minh rằng 54% bệnh nhân đạt được thanh thải da hoàn toàn (PASI 100) và 75% đạt PASI 90 sau tối đa 48 tuần điều trị liên tục, củng cố kết quả sơ bộ giai đoạn 3 và hỗ trợ việc nộp đơn NDA theo kế hoạch vào Q4 2026.

Thông tin chính

Nộp lúc: 20:07 13 thg 8, 2026
Sự kiện: Kết quả topline
Chiều hướng: Tích cực
Công ty: ALMSAlumis
Tài sản: envudeucitinib
Nguồn: SEC 8-K
Độ tin cậy: Có nguồn
pasi 90 tuần 16: 59.9%, 53.1%
pasi 90 tuần 24: 68.0%, 62.1%
dlqi 0/1 tuần 12: ~50%
pasi 100 tuần 16: 29.4%, 27.7%
pasi 100 tuần 24: 41.0%, 39.5%
ss-pga 0/1 tuần 24: ~75%
cải thiện ngứa nrs tuần 16: >4 điểm

Trích đoạn nguồn

EX-99.1 2 alms-20260813xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Alumis Reports Second Quarter 2026 Financial Results and Highlights Recent Achievements – ONWARD3: 54% of patients reached complete skin clearance (PASI 100) at 48 weeks, positioning envudeucitinib to set a new standard in PsO – – Alumis remains on track to submit its New Drug Application to FDA for envudeucitinib in moderate-to-severe plaque psoriasis (PsO) in Q4 2026 – – Potentially pivotal Phase 2b LUMUS topline data for envudeucitinib in SLE anticipated in Q3 2026 – SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., August 13, 2026 – Alumis Inc. (Nasdaq: ALMS) , a late-stage biopharmaceutical company developing next-generation targeted therapies for patients with immune-mediated diseases, today reported financial results for the quar

SEC 8-K