Hồ sơ nguồn sơ cấp
Trọng yếuĐơn được chấp nhận
Boundless Bio: FDA chấp nhận IND cho BBI-940 chất phân hủy Kinesin
FDA đã chấp nhận IND cho BBI-940 vào tháng 1 năm 2026, cho phép thử nghiệm KOMODO-1 trên người đầu tiên mở tuyển bệnh nhân ung thư vú ER+/HER2- và TNBC-LAR. Công ty hiện có chương trình lâm sàng đang hoạt động với dòng tiền đủ đến nửa sau năm 2028 bao gồm kết quả đọc proof-of-concept ban đầu dự kiến.
Thông tin chính
- Nộp lúc
- 11:05 9 thg 3, 2026
- Sự kiện
- Đơn được chấp nhận
- Chiều hướng
- Tích cực
- Công ty
BOLDBoundless Bio, Inc.- Tài sản
- BBI-940
- Nguồn
- SEC 8-K
- Độ tin cậy
- Có nguồn
Trích đoạn nguồn
EX-99.1 2 bold-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Boundless Bio Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial Results and Business Highlights KOMODO-1 first-in-human clinical trial of BBI-940 open for enrollment $108 million in cash provides runway into the second half of 2028, through expected clinical proof-of-concept readout for KOMODO-1 SAN DIEGO, March 09, 2026 – Boundless Bio (Nasdaq: BOLD) , a clinical-stage oncology company interrogating extrachromosomal DNA (ecDNA) biology to deliver transformative therapies to patients with previously intractable oncogene amplified cancers, today announced financial results and business highlights for the fiscal quarter and full year ended December 31, 2025. "With the KOMODO-1 trial of BBI-940 actively enrolling, we are excited