Hồ sơ nguồn sơ cấp
Mang tính quyết địnhFDA phê duyệt
Eli Lilly Ebglyss được FDA phê duyệt liều duy trì 8 tuần cho viêm da dị ứng
Tài liệu nêu rõ FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Ebglyss (lebrikizumab-lbkz) với liều duy trì một lần mỗi tám tuần cho viêm da dị ứng mức độ trung bình đến nặng. Điều này cập nhật phác đồ liều đã được phê duyệt cho tài sản. Không có kết quả hoặc ngày phê duyệt quy định nào khác bị thay đổi bởi văn bản này.
Thông tin chính
- Nộp lúc
- 11:05 5 thg 8, 2026
- Sự kiện
- FDA phê duyệt
- Chiều hướng
- Tích cực
- Công ty
LLYEli Lilly- Tài sản
- lebrikizumab
- Nguồn
- SEC 8-K
- Độ tin cậy
- Có nguồn
Trích đoạn nguồn
EX-99.1 2 q226lillysalesandearningsp.htm EX-99.1 Document August 5, 2026 For release: Immediately Refer to: Megan MacCauley; maccauley_megan@lilly.com (Media) Mike Czapar; czapar_michael_c@lilly.com (Investors) Lilly reports second-quarter 2026 financial results, raise s full-year guidance, and highlights continued growth and pipeline progress • Revenue in Q2 2026 increased 48% to $23.0 billion driven primarily by Mounjaro and Zepbound volume. • Q2 2026 EPS increased by 26% to $7.94 on a reported basis and increased by 33% to $8.38 on a non-GAAP basis. Q2 2026 reported and non-GAAP EPS included $3.03 of acquired IPR&D charges compared to $0.14 in Q2 2025. • Increased 2026 full-year revenue guidance to be in the range of $85.0 billion to $87.0 billion and raised underlying non-GAAP EP