Hồ sơ nguồn sơ cấp
Mang tính quyết địnhKết quả topline
Lilly Omvoh (mirikizumab) đạt được tiêu chí chính trong nghiên cứu Phase 3 SHINE-2 về viêm loét đại tràng ở trẻ em
Lilly đã báo cáo kết quả tích cực trong một năm của Phase 3 SHINE-2 cho Omvoh ở bệnh nhân nhi từ 6-17 tuổi bị viêm loét đại tràng hoạt động từ trung bình đến nặng. Trong số những người đáp ứng ở Tuần 12, 50% đạt được thuyên giảm lâm sàng ở Tuần 52 (tiêu chí chính), đáp ứng mức chuẩn được chỉ định trước. Lilly dự định nộp dữ liệu này cho các cơ quan quản lý để hỗ trợ khả năng mở rộng nhãn cho trẻ em.
Thông tin chính
- Nộp lúc
- 16:40 19 thg 10, 2026
- Sự kiện
- Kết quả topline
- Chiều hướng
- Tích cực
- Công ty
LLYEli Lilly- Tài sản
- mirikizumab
- Độ tin cậy
- Có nguồn
- đáp ứng lâm sàng
- 81% giai đoạn khởi phát, 73,1% ở năm thứ 1
- thuyên giảm lâm sàng
- 50%
- thuyên giảm triệu chứng
- 71,2%
- thuyên giảm lâm sàng không dùng corticosteroid
- 50%
Trích đoạn nguồn
Omvoh (mirikizumab-mrkz) của Lilly đáp ứng tiêu chí chính về thuyên giảm lâm sàng và là chất ức chế IL-23p19 đầu tiên báo cáo kết quả Phase 3 trong một năm ở trẻ em bị viêm loét đại tràng Omvoh (mirikizumab-mrkz) của Lilly đáp ứng tiêu chí chính về thuyên giảm lâm sàng và là chất ức chế IL-23p19 đầu tiên báo cáo kết quả Phase 3 trong một năm ở trẻ em bị viêm loét đại tràng Hoa Kỳ - Tiếng Anh APAC - Tiếng Anh APAC - Tiếng Trung Truyền Thống Ấn Độ - Tiếng Anh Indonesia - Bahasa APAC - Tiếng Thái Việt Nam - Tiếng Việt Hàn Quốc - 한국어 APAC - Tiếng Mã Lai Tin tức được cung cấp bởi Eli Lilly and Company 19 tháng 10 năm 2026, 04:40 ET Chia sẻ bài viết này Chia sẻ lên X Chia sẻ bài viết này Chia sẻ lên X Xây dựng dựa trên việc sử dụng đã được phê duyệt và hiệu quả bền vững của Omv
Thêm về tài sản này
15 thg 10, 2026
20:00
LLYEli LillyDữ liệu phân tích sau thử nghiệm LUCENT/VIVID của Lilly Omvoh sẽ được trình bày tại Tuần lễ UEG 2026