Lilly Mounjaro (tirzepatide) nhận được phê duyệt của FDA cho việc giảm nguy cơ tim mạch ở T2D

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Mounjaro (tirzepatide) để giảm nguy cơ tim mạch ở người lớn mắc bệnh tiểu đường loại 2. Điều này mở rộng nhãn cho liệu pháp tiểu đường loại 2 đã được phê duyệt trước đó.

Thông tin chính

Nộp lúc: 11:03 29 thg 10, 2026
Sự kiện: FDA phê duyệt
Chiều hướng: Tích cực
Công ty: LLYEli Lilly
Tài sản: tirzepatide
Nguồn: SEC 8-K
Độ tin cậy: Có nguồn

Trích đoạn nguồn

EX-99.1 2 q326lillysalesandearningsp.htm EX-99.1 Tài liệu 29 tháng 10 năm 2026 Phát hành: Ngay lập tức Tham khảo: Megan MacCauley; maccauley_megan@lilly.com (Truyền thông) Mike Czapar; czapar_michael_c@lilly.com (Nhà đầu tư) Lilly báo cáo kết quả tài chính quý ba năm 2026, nâng cao hướng dẫn cả năm và nhấn mạnh tiến độ quy định trên toàn danh mục đầu tư • Doanh thu trong Q3 2026 tăng 39% lên 24,4 tỷ đô la Mỹ, chủ yếu nhờ Mounjaro và Zepbound. • Doanh thu Q3 bao gồm khoảng 900 triệu đô la Mỹ lợi ích, chủ yếu từ 410 triệu đô la Mỹ cột mốc Jardiance (không còn cột mốc nào nữa) và các điều chỉnh thuận lợi đối với ước tính hoàn tiền và chiết khấu. • EPS Q3 2026 tăng 16% lên 7,22 đô la Mỹ trên cơ sở báo cáo và tăng 7% lên 7,48 đô la Mỹ trên cơ sở phi GAAP. EPS báo cáo và phi GAAP Q3 2026

SEC 8-K

Thêm về tài sản này

7 thg 10, 2026

19:00

KODKodiak Sciences

Kodiak Sciences sẽ trình bày kết quả giai đoạn 3 DAYBREAK cho Zenkuda tại AAO 2026

Trình bày tại hội nghịThông cáo báo chí của công ty

29 thg 9, 2026

19:00

LLYEli Lilly

Lilly trình bày so sánh gián tiếp Zepbound so với Wegovy HD tại EASD 2026

Trình bày tại hội nghịThông cáo báo chí của công ty