Nurix: Bệnh nhân đầu tiên được tuyển vào Nghiên cứu Giai đoạn 3 DAYBreak CLL-306 so sánh bexobrutideg với pirtobrutinib

Bệnh nhân đầu tiên đã được tuyển vào thử nghiệm Giai đoạn 3 DAYBreak CLL-306 toàn cầu mang tính đăng ký, đánh dấu nghiên cứu Giai đoạn 3 đầu tiên cho bexobrutideg. Nghiên cứu ngẫu nhiên sẽ so sánh bexobrutideg trực tiếp với pirtobrutinib ở 620 bệnh nhân bị CLL/SLL tái phát/kháng trị sau liệu pháp ức chế BTK cộng hóa trị trước đó, với các tiêu chí chính kép là ORR và PFS.

Thông tin chính

Nộp lúc: 05:00 4 thg 8, 2026
Sự kiện: Thay đổi đăng ký thử nghiệm
Chiều hướng: Trung lập
Công ty: NRIXNurix Therapeutics
Tài sản: bexobrutideg
Nguồn: Thông cáo báo chí của công ty
Độ tin cậy: Có nguồn
liều: 600 mg uống một lần mỗi ngày
phân nhóm ngẫu nhiên: 1:1
mục tiêu tuyển bệnh: 620 bệnh nhân
tiêu chí chính kép: ORR và PFS

Trích đoạn nguồn

Nurix Therapeutics Thông báo Bệnh nhân Đầu tiên Được Tuyển vào Thử nghiệm Giai đoạn 3 DAYBreak CLL-306 Mang tính Đăng ký của Bexobrutideg ở Bệnh Bạch Cầu Lympho Mạn Tính/Tiểu Lympho Tái phát/Kháng trị BRISBANE, Calif., Aug. 04, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NRIX) hôm nay thông báo rằng bệnh nhân đầu tiên đã được tuyển vào nghiên cứu Giai đoạn 3 DAYBreak CLL-306 toàn cầu (NCT07516093) đánh giá bexobrutideg, một chất phân hủy protein nhắm mục tiêu có tiềm năng tốt nhất trong nhóm của Bruton’s tyrosine kinase (BTK), ở bệnh nhân bị bệnh bạch cầu lympho mạn tính/tiểu lympho tái phát/kháng trị (CLL/SLL) đã từng dùng ức chế BTK cộng hóa trị. Nghiên cứu toàn cầu đang được thực hiện theo hợp tác giữa Nurix và Roche và đánh dấu thử nghiệm Giai đoạn 3 đầu tiên cho bex

Thông cáo báo chí của công ty