Hồ sơ nguồn sơ cấp
Mang tính quyết địnhKết quả topline
Cartesian báo cáo tỷ lệ đáp ứng LLDAS 100% trong thử nghiệm SLE Giai đoạn 2 của Descartes-08
Dữ liệu Giai đoạn 2 nhãn mở cho thấy tỷ lệ đáp ứng LLDAS 100% và 2/3 lui bệnh DORIS vào Tháng 3 ở bệnh nhân SLE kháng trị điều trị bằng Descartes-08 ngoại trú. Công ty sẽ tạm dừng phát triển SLE để ưu tiên myasthenia gravis (Giai đoạn 3) và myositis (thử nghiệm Giai đoạn 2 dự kiến bắt đầu 1H26).
Thông tin chính
- Nộp lúc
- 21:08 13 thg 11, 2025
- Sự kiện
- Kết quả topline
- Chiều hướng
- Tích cực
- Công ty
RNACCartesian Therapeutics- Tài sản
- Descartes-08
- Nguồn
- SEC 8-K
- Độ tin cậy
- Có nguồn
- giá trị p
- p<0.01
- thuyên giảm DORIS
- 2/3
- tỷ lệ đáp ứng LLDAS
- 100% (3/3)
- bắt đầu thử nghiệm myositis
- 1H26
Trích đoạn nguồn
EX-99.1 2 pressrelease11132025.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Cartesian Therapeutics Announces Strong Efficacy Signal in Phase 2 Trial of Descartes-08 in Patients with SLE and Expansion of Clinical Development into Myositis 100% LLDAS response rate observed in patients with SLE who received Descartes-08 in Phase 2 open-label trial reaching Month 3 follow-up (n=3) Disease remission reported as DORIS response seen in 2 out of 3 patients reaching Month 3 follow-up (n=3) Descartes-08 in SLE patients was observed to have a favorable safety profile supporting outpatient administration without the need for lymphodepleting chemotherapy Myositis seamless adaptive clinical trial design provides potential opportunity for a single pivotal trial expected to commence in 1H26 FREDERICK, Md., Nov. 1