Hồ sơ nguồn sơ cấp
Mang tính quyết địnhFDA phê duyệt
Genentech Tecentriq được FDA phê duyệt cho ung thư đại tràng giai đoạn III dMMR
FDA đã phê duyệt atezolizumab (Tecentriq) kết hợp với fluoropyrimidine và oxaliplatin để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân người lớn và nhi >=2 tuổi mắc ung thư đại tràng giai đoạn III dMMR. Đây là chỉ định bổ trợ mới cho chất ức chế PD-L1 trong bối cảnh này.
Thông tin chính
- Nộp lúc
- 01:44 9 thg 10, 2026
- Sự kiện
- FDA phê duyệt
- Chiều hướng
- Tích cực
- Công ty
RNXTRenovoRx, Inc.- Tài sản
- atezolizumab
- Nguồn
- Thông báo FDA
- Độ tin cậy
- Có nguồn
Trích đoạn nguồn
FDA phê duyệt atezolizumab kết hợp với hóa trị cho ung thư đại tràng thiếu hụt sửa chữa không khớp giai đoạn III Vào ngày 8 tháng 10 năm 2026, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) kết hợp với fluoropyrimidine và oxaliplatin để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân người lớn và nhi từ hai tuổi trở lên mắc ung thư đại tràng giai đoạn III thiếu hụt sửa chữa không khớp (dMMR)