Hồ sơ nguồn sơ cấp
Mang tính quyết địnhKết quả topline
Tvardi báo cáo kết quả tích cực giai đoạn 1 cho tiền thuốc TTI-109
Dữ liệu giai đoạn 1 xác nhận TTI-109 nhanh chóng chuyển đổi thành TTI-101, đạt mức phơi nhiễm tương đương và cho thấy thời gian tiêu chảy ngắn hơn đáng kể (0.46 so với 3.35 ngày) so với TTI-101. Dược động học thăm dò cho thấy giảm tới 60% các quần thể tế bào Th17, Tfh và B-cell do STAT3 điều khiển. Công ty dự kiến đưa TTI-109 vào các chỉ định da liễu và tiêu hóa sau khi được chấp thuận IND và có thêm nguồn vốn.
Thông tin chính
- Nộp lúc
- 11:02 7 thg 7, 2026
- Sự kiện
- Kết quả topline
- Chiều hướng
- Tích cực
- Tài sản
- TTI-109
- Nguồn
- SEC 8-K
- Độ tin cậy
- Có nguồn
- IC50
- Nồng độ phơi nhiễm vượt trên IC₅₀ của STAT3
- giảm pd
- lên đến 60% trong các quần thể tế bào miễn dịch do STAT3 điều khiển
- khả năng dung nạp
- thời gian tiêu chảy 0.46 so với 3.35 ngày
- tương đương phơi nhiễm
- TTI-109 cung cấp phơi nhiễm tương đương TTI-101
Trích đoạn nguồn
EX-99.1 2 tm2619879d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Nghiên cứu giai đoạn 1 TTI-109 của Tvardi Therapeutics Xác nhận thiết kế tiền thuốc, khả năng dung nạp cải thiện và bằng chứng dược động học về tương tác mục tiêu STAT3 TTI-109 mang lại mức phơi nhiễm tương đương TTI-101 với khả năng dung nạp cải thiện và giảm đáng kể các quần thể tế bào miễn dịch liên quan đến bệnh do STAT3 điều khiển bao gồm Th17, tế bào T hỗ trợ nang (Tfh) và tế bào B Công ty dự kiến đưa TTI-109 vào các bệnh da liễu và tiêu hóa (GI) do STAT3 điều khiển - tùy thuộc vào nguồn vốn bổ sung Công ty sẽ tổ chức buổi phát sóng trực tuyến cho nhà đầu tư hôm nay, ngày 7 tháng 7, lúc 8:30 sáng theo giờ ET HOUSTON, TX – July 7, 2026 -- Tvardi Therapeutics, Inc. (“Tvardi” hoặc “Công ty”) (NASDAQ: TVRD), một công ty dượ