Voyager Therapeutics: FDA phê duyệt IND cho VY1706 liệu pháp gen làm im lặng tau

FDA đã phê duyệt IND cho VY1706, cho phép công ty tiến hành thử nghiệm first-in-human, đa trung tâm, nhãn mở, tăng liều ở bệnh nhân AD sớm với bệnh lý tau được xác nhận. Liều đầu tiên dự kiến bắt đầu vào nửa sau năm 2026, với tối đa 18 người tham gia qua ba nhóm nhận một liều tĩnh mạch duy nhất.

Thông tin chính

Nộp lúc: 12:00 1 thg 6, 2026
Sự kiện: Đơn được chấp nhận
Chiều hướng: Tích cực
Công ty: VYGRVoyager Therapeutics
Tài sản: VY1706
Nguồn: SEC 8-K
Độ tin cậy: Có nguồn

Trích đoạn nguồn

false 0001640266 0001640266 2026-06-01 2026-06-01 iso4217:USD xbrli:shares iso4217:USD xbrli:shares UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of The Securities Exchange Act of 1934 Ngày báo cáo (Ngày sự kiện sớm nhất được báo cáo): June 1, 2026 Voyager Therapeutics, Inc. (Tên chính xác của người đăng ký như được chỉ định trong điều lệ của nó) Delaware 001-37625 46-3003182 (Bang hoặc quyền tài phán khác của việc thành lập) (Số hồ sơ của Ủy ban) (Số nhận dạng người sử dụng lao động của IRS) 75 Hayden Avenue Lexington , Massachusetts 02421 (Địa chỉ của văn phòng điều hành chính) (Mã bưu chính) Số điện thoại của người đăng ký, bao gồm mã vùng ( 857 ) 259-5340 Không áp dụng (Tê

SEC 8-K