Hồ sơ nguồn sơ cấp

Trọng yếuĐơn được chấp nhận

Xilio nhận được sự chấp thuận IND từ FDA cho XTX501 bispecific PD-1/masked IL-2

FDA đã chấp thuận IND cho XTX501, cho phép công ty tiến hành thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1/2. Xilio dự kiến bắt đầu liều đầu tiên trong phần Giai đoạn 1 vào nửa sau năm 2026 và báo cáo dữ liệu Giai đoạn 1 ban đầu ở NSCLC di căn vào nửa sau năm 2027.

Thông tin chính

Nộp lúc
11:35 12 thg 8, 2026
Sự kiện
Đơn được chấp nhận
Chiều hướng
Tích cực
Tài sản
XTX501
Nguồn
SEC 8-K
Độ tin cậy
Có nguồn

Trích đoạn nguồn

EX-99.1 2 xlo-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Xilio Therapeutics Báo cáo Kết quả Tài chính Quý 2 năm 2026 và Cung cấp Cập nhật Đường ống Nghiên cứu và Kinh doanh Đã nhận được sự chấp thuận đơn IND từ FDA cho XTX501, một bispecific PD-1 / masked IL-2 tiềm năng thuộc hàng tốt nhất trong phân khúc Đang thúc đẩy các nghiên cứu hỗ trợ IND cho các chương trình T cell engager đa đặc hiệu, masked tiềm năng thuộc hàng đầu tiên nhắm mục tiêu CLDN18.2 và PSMA+STEAP1; Đơn IND dự kiến nộp vào nửa sau năm 2027 Dòng tiền dự kiến kéo dài đến quý 1 năm 2028 để hỗ trợ các mốc quan trọng trên đường ống các liệu pháp I-O đa đặc hiệu thế hệ tiếp theo WALTHAM, Mass., August 12, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Xilio Therapeutics, Inc. (Nasdaq: XLO), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng đang

SEC 8-K