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决策级FDA 批准
阿斯利康 camizestrant (ETCAMAH) 获得美国 FDA 批准
美国 FDA 批准 camizestrant (ETCAMAH) 与 CDK4/6 抑制剂联合用于成人 HR+、HER2–、局部晚期或转移性乳腺癌患者，这些患者存在 ESR1 突变，且在一线内分泌治疗后未出现疾病进展。这是近期第二个口服 SERD 获批，预计将加速该类药物的采用。
关键事实
来源摘录
SERD 市场在预测期（2026-2036 年）将实现增长，因为阿斯利康的 ETCAMAH 获批加速了口服 SERD 的采用 | DelveInsight SERD 市场在预测期（2026-2036 年）将实现增长，因为阿斯利康的 ETCAMAH 获批加速了口服 SERD 的采用 | DelveInsight 新闻由 DelveInsight Business Research, LLP 提供 2026 年 10 月 5 日，美国东部时间 10:31 分享本文 分享到 X 分享本文 分享到 X SERD 市场预计将显著增长，原因包括诊断改善、治疗进步、人口统计学因素、意识提高以及 7MM 的支持性法规。此外，SERD 药物的近期批准（如阿斯利康的 ETCAMAH（camizestrant））以及新兴疗法的管道活动（包括 Palazestrant（Olema））