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重大合作 / 授权交易
BioMarin 从 GC Biopharma 和 Hanmi 获得用于 Fabry 病的 HM15421/GC1134A 的许可
BioMarin 获得了临床阶段皮下酶替代疗法 HM15421/GC1134A 的全球独家许可（韩国除外）。该候选药物已获得 FDA 孤儿药资格认定，目前处于 1/2 期。BioMarin 将领导韩国以外的后续开发和商业化。
关键事实
来源摘录
BioMarin 与 GC Biopharma 和 Hanmi Pharm 签订全球独家许可协议，获得用于 Fabry 病的下一代酶替代疗法，增加第二种潜在治疗方案 BioMarin 与 GC Biopharma 和 Hanmi Pharm 签订全球独家许可协议，获得用于 Fabry 病的下一代酶替代疗法，增加第二种潜在治疗方案 新闻由 BioMarin Pharmaceutical Inc. 提供 2026 年 10 月 29 日，08:45 ET 分享本文 分享本文 协议授予 BioMarin 全球权利（韩国除外）以获得 HM15421/GC1134A，这是一种长效、皮下给药的临床阶段酶替代疗法，用于 Fabry 病 BioMarin 将支付 7000 万美元的预付款；GC 和 Hanmi 将共同有资格获得