CervoMed 报告 neflamapimod 在 DLB 中的 2b 期 RewinD-LB 顶线结果喜忧参半

安慰剂对照的 2b 期 RewinD-LB 结果的发表显示，neflamapimod 在整体 ITT 人群中未达到主要 CDR-SB 终点，但在 MRI 上显示右基底前脑体积有统计学显著增加，并且在没有 AD 共病理的患者中 CDR-SB 获益更大（复制了 2a 期结果）。数据支持血浆暴露-反应关系，在谷浓度约 4 ng/mL 或更高时有活性，从而选择 100 mg BID 及新的片剂制剂用于未来开发。

关键事实

申报时间: 2026年10月29日 20:20
事件: 顶线结果
方向: 中性
公司: CRVOCervoMed Inc.
资产: neflamapimod
来源: SEC 8-K
可信度: 有来源
谷浓度阈值: 4 ng/mL
中位药物浓度: 3.64 ng/mL
cdr sb ptau 低于 21: -0.70 分（95% CI：-1.42 至 0.01）
cdr sb ptau 低于 23: -0.51 分（95% CI：-1.16 至 0.13）

来源摘录

EX-99.1 2 ex_1034224.htm EXHIBIT 99.1 ex_1034224.htm Exhibit 99.1 CervoMed 宣布发表两篇同行评审研究文章，支持 neflamapimod 作为路易体痴呆 (DLB) 潜在治疗药物 RewinD-LB 临床试验的安慰剂对照结果发表在《Alzheimer’s Research & Therapy》上，为 neflamapimod 减缓 DLB 临床疾病进展的潜力提供了进一步证据发表在《Cells》上的转化研究结果表明，neflamapimod 阻断了神经炎症损害 DLB 和其他神经退行性疾病中神经元的关键机制波士顿，2026 年 10 月 29 日 -- CervoMed Inc. (NASDAQ: CRVO) (CervoMed 或公司) 今天宣布，2b 期 RewinD-LB 临床试验安慰剂对照阶段的结果

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