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决策级FDA 批准
吉利德获得 FDA 批准 Bixlenvo（比克替拉韦/伦卡帕韦）用于 HIV
吉利德宣布 FDA 批准 Bixlenvo，这是一种由比克替拉韦和伦卡帕韦组成的完整单片方案，用于治疗病毒学抑制的成人 HIV-1 感染者，这些患者正在使用稳定方案且对其成分无已知或疑似耐药性。这扩大了吉利德的 HIV 产品组合，提供了一种新的长效选择来替代复杂的多片方案。
关键事实
来源摘录
EX-99.1 2 exhibit991earningspressrel.htm EXHIBIT 99.1 文档 2026 年 10 月 29 日 1 吉利德科学公司宣布 2026 年第三季度财务业绩 排除 Veklury 的产品销售同比增长 16% 至 82 亿美元 Biktarvy 销售同比增长 10% 至 41 亿美元 加利福尼亚州福斯特城，2026 年 10 月 29 日 - 吉利德科学公司（纳斯达克：GILD）今天宣布其 2026 年第三季度的经营业绩。 “吉利德实现了非凡的第三季度，我们的基础业务实现了十多年来最强劲的同比增长，反映了我们业务的实力、广度和持久性，”吉利德董事长兼首席执行官 Daniel O’Day 表示。“我们的业绩使我们能够在本季度再次提高全年基础业务收入指引，这带来了”