原始来源记录
决策级顶线结果
INBX：ChonDRAgon试验达到主要终点；ozekibart使软骨肉瘤PFS翻倍
注册性ChonDRAgon研究（n=206）达到主要终点，显示进展或死亡风险显著降低52%（HR 0.479，p<0.0001），中位PFS较安慰剂翻倍以上，达到5.52个月而安慰剂组为2.66个月。Ozekibart是首个在随机软骨肉瘤试验中显示显著PFS获益的在研疗法。公司计划于2026年第二季度提交BLA。
关键事实
- 申报时间
- 2025年10月23日 20:05
- 事件
- 顶线结果
- 方向
- 积极
- 来源
- SEC 8-K
- 可信度
- 有来源
- 日历
- FDA 审批决定 (PDUFA) · 2027年4月14日 · 积极
- HR
- 0.479
- DCR
- 54% vs 27.5%
- p 值
- <0.0001
- 中位 PFS
- 5.52 vs 2.66 个月
- 风险降低
- 52%
来源摘录
inhibrx-20251023 FALSE 0002007919 0002007919 2025-10-23 2025-10-23 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of earliest event reported): October 23, 2025 INHIBRX BIOSCIENCES, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 001-42031 99-0613523 (State or other jurisdiction of incorporation) (Commission File Number) (IRS Employer Identification No.) 11025 N. Torrey Pines Road , Suite 140 La Jolla , CA 92037 (Address of Principal Executive Offices and Zip Code) Registrant’s telephone number, including area code: ( 858 ) 795-4220 Check the appropriate box below if the Form 8-K filing is intended to simultaneously satisfy