原始来源记录
决策级顶线结果
Incyte frontMIND III期研究：Tafasitamab + Len + R-CHOP在1L高危DLBCL/HGBL中优于R-CHOP
frontMIND III期试验达到主要终点，显示Tafa-Len-R-CHOP在既往未治疗的高危DLBCL/HGBL患者中，PFS显著改善（HR 0.75，p=0.0194），优于R-CHOP。EFS和OS也呈现积极趋势，这些数据支持该新一线方案的全球监管申请。
关键事实
- 申报时间
- 2026年6月13日 10:00
- 事件
- 顶线结果
- 方向
- 积极
- 来源
- 公司新闻稿
- 可信度
- 有来源
- p ef
- 0.0260
- p OS
- 0.2703
- HR ef
- 0.79
- HR OS
- 0.85
- p PFS
- 0.0194
- HR PFS
- 0.75
- mrd neg
- 81.3% vs 66.7%
- PFS 2yr
- 71.1% vs 62.9%
- PFS 3yr
- 67.3% vs 60.7%
来源摘录
Incyte pivotal III期frontMIND试验的Tafasitamab（Monjuvi®/Minjuvi®）联合方案结果在2026年欧洲血液学协会（EHA）大会全体会议上公布，显示无进展生存期延长 Incyte pivotal III期frontMIND试验的Tafasitamab（Monjuvi®/Minjuvi®）联合方案结果在2026年欧洲血液学协会（EHA）大会全体会议上公布，显示无进展生存期延长 Incyte pivotal III期frontMIND试验的Tafasitamab（Monjuvi®/Minjuvi®）联合方案结果在2026年欧洲血液学协会（EHA）大会全体会议上公布，显示无进展生存期延长 - frontMIND研究评估tafasitamab（Monjuvi ® /Minjuvi ® ）在既往未治疗的高危弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的疗效