Eli Lilly Ebglyss 获得 FDA 批准，用于特应性皮炎的 8 周维持剂量

该文件指出，美国 FDA 已批准 Ebglyss（lebrikizumab-lbkz）用于中重度特应性皮炎，每八周一次维持剂量。这更新了该资产的获批给药方案。此文本未更改其他监管结果或日期。

关键事实

申报时间: 2026年8月5日 11:05
事件: FDA 批准
方向: 积极
公司: LLY礼来
资产: lebrikizumab
来源: SEC 8-K
可信度: 有来源

来源摘录

EX-99.1 2 q226lillysalesandearningsp.htm EX-99.1 Document August 5, 2026 For release: Immediately Refer to: Megan MacCauley; maccauley_megan@lilly.com (Media) Mike Czapar; czapar_michael_c@lilly.com (Investors) Lilly 报告 2026 年第二季度财务业绩，提高全年指引，并强调持续增长和管道进展 • Q2 2026 收入增长 48% 至 230 亿美元，主要由 Mounjaro 和 Zepbound 的销量驱动。 • Q2 2026 EPS 同比增长 26% 至 7.94 美元（报告基础），非 GAAP 基础同比增长 33% 至 8.38 美元。Q2 2026 报告和非 GAAP EPS 包含 3.03 美元的 acquired IPR&D 费用，而 2025 年 Q2 为 0.14 美元。 • 将 2026 全年收入指引上调至 850 亿至 870 亿美元区间，并上调基础 non-GAAP EP

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