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决策级顶线结果
默沙东/卫材：LITESPARK-012 三联方案未达到 PFS/OS 终点，劣于 KEYTRUDA+LENVIMA
3 期 LITESPARK-012 试验显示，在 KEYTRUDA 联合 LENVIMA 基础上加用 belzutifan 或 quavonlimab，并未改善晚期透明细胞肾细胞癌一线治疗的 PFS 或 OS，安全性特征与既往研究一致。该阴性结果不影响其他正在进行的 LITESPARK 试验，也不影响 LITESPARK-011 sNDA 于 2026 年 10 月 4 日的 PDUFA 日期。
关键事实
来源摘录
默沙东与卫材就 3 期 LITESPARK-012 试验提供更新，该试验评估晚期肾细胞癌（RCC）特定患者的一线联合治疗方案 默沙东与卫材就 3 期 LITESPARK-012 试验提供更新，该试验评估晚期肾细胞癌（RCC）特定患者的一线联合治疗方案 默沙东与卫材就 3 期 LITESPARK-012 试验提供更新，该试验评估晚期肾细胞癌（RCC）特定患者的一线联合治疗方案 默沙东（纽交所代码：MRK，在美国和加拿大以外称为 MSD）与卫材今日公布 3 期 LITESPARK-012 试验结果，该试验评估晚期透明细胞肾细胞癌（RCC）患者一线联合治疗方案。该试验评估