默沙东的tulisokibart在UC的3期ATLAS-UC诱导期终点达到

3期ATLAS-UC诱导期研究（研究2）达到了主要终点，即第12周按改良Mayo评分达到临床缓解，以及关键次要终点。Tulisokibart是首个在3期UC试验中实现这一结果的抗TL1A单克隆抗体。结果将在即将举行的科学大会上公布，并与监管机构分享。

关键事实

申报时间: 2026年6月22日 10:45
事件: 顶线结果
方向: 积极
公司: MRK默沙东
资产: tulisokibart
来源: 公司新闻稿
可信度: 有来源
HiSCR50 high dose: 72% vs 35% placebo
HiSCR75 high dose: 41% vs 15% placebo
HiSCR50 medium dose: 64% vs 35% placebo
HiSCR75 medium dose: 40% vs 15% placebo
DLQI high dose change: -5.62 vs -2.46 placebo

来源摘录

默沙东的Tulisokibart在中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者3期ATLAS-UC诱导期研究中达到主要和关键次要终点默沙东的Tulisokibart在中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者3期ATLAS-UC诱导期研究中达到主要和关键次要终点默沙东的Tulisokibart在中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者3期ATLAS-UC诱导期研究中达到主要和关键次要终点 Tulisokibart是首个在3期试验中显示中度至重度活动性UC患者12周临床缓解的抗TL1A单克隆抗体 Tulisokibart旨在帮助解决免疫纤维化这一炎症性疾病进展的关键驱动因素

公司新闻稿