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3期ATLAS-UC诱导期研究(研究2)达到了主要终点,即第12周按改良Mayo评分达到临床缓解,以及关键次要终点。Tulisokibart是首个在3期UC试验中实现这一结果的抗TL1A单克隆抗体。结果将在即将举行的科学大会上公布,并与监管机构分享。
默沙东的Tulisokibart在中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者3期ATLAS-UC诱导期研究中达到主要和关键次要终点 默沙东的Tulisokibart在中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者3期ATLAS-UC诱导期研究中达到主要和关键次要终点 默沙东的Tulisokibart在中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者3期ATLAS-UC诱导期研究中达到主要和关键次要终点 Tulisokibart是首个在3期试验中显示中度至重度活动性UC患者12周临床缓解的抗TL1A单克隆抗体 Tulisokibart旨在帮助解决免疫纤维化这一炎症性疾病进展的关键驱动因素