默沙东/Moderna：INTerpath-001 III期试验达到RFS和DMFS终点

III期INTerpath-001试验达到主要RFS终点和关键次要DMFS终点，intismeran autogene联合KEYTRUDA对比单独KEYTRUDA在完全切除的IIB-IV期黑色素瘤患者中取得阳性结果。这是首个个体化新抗原疗法的III期阳性读出，也是首个在黑色素瘤辅助治疗中显示出优于KEYTRUDA单药临床意义改善的试验。默沙东和Moderna计划在即将召开的医学会议上公布数据，并与监管机构接洽提交申请。

关键事实

申报时间: 2026年8月19日 10:45
事件: 顶线结果
方向: 积极
公司: MRK默沙东
资产: intismeran autogene
来源: 公司新闻稿
可信度: 有来源
RFS风险比: 0.51
DMFS风险比: 0.411
RFS降低: 49%
DMFS降低: 59%

来源摘录

默沙东和Moderna宣布III期INTerpath-001试验intismeran autogene联合KEYTRUDA达到RFS和DMFS终点默沙东和Moderna宣布III期INTerpath-001试验intismeran autogene联合KEYTRUDA®在完全切除的IIB-IV期黑色素瘤患者中达到无复发生存（RFS）和无远处转移生存（DMFS）终点保存 2026年8月19日美国东部时间上午6:45 首个也是唯一在这些患者辅助黑色素瘤治疗中显示出与单独KEYTRUDA相比RFS和DMFS有统计学显著且临床意义改善的联合方案两家公司计划在即将召开的国际医学会议上公布数据，并将与监管机构接洽提交intismeran autogene联合KEYTRUDA的上市申请

公司新闻稿