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更新的 1a 期数据显示,在接受大量预处理的患者中,疾病稳定率为 71.4%,3 个月疾病控制率为 57.1%,6 个月为 35.7%,且有 3 名患者在 12 个月时无进展。主要安全性终点已达到,无剂量限制性毒性。探索性生物标志物支持抗肿瘤免疫激活。
TransCode 报告在正在进行的 1a 期临床试验随访中 TTX-MC138 持续疾病稳定和延长治疗时间 TransCode 报告在正在进行的 1a 期临床试验随访中 TTX-MC138 持续疾病稳定和延长治疗时间 新闻由 TransCode Therapeutics, Inc. 提供 2026 年 9 月 28 日,08:04 ET 分享此文章 分享到 X 分享此文章 分享到 X 更新的临床数据强化了对接受大量预处理的晚期实体瘤患者抗肿瘤活性的证据 在 14 名可评估疗效的患者中: 71.4% 疾病稳定率 57.1% 的患者在治疗三个月期间疾病得到控制 36.7% 的患者在治疗六个月期间维持疾病控制 三名可评估疗效的患者仍无进展-