RNAZ TransCode Therapeutics

TransCode Therapeutics 聘请 Tungsten Advisors 对 TTX-MC138 进行战略流程

TransCode Therapeutics 已聘请 Tungsten Advisors 领导正式战略审查。该流程将评估 TTX-MC138 和肿瘤学产品组合的许可、开发合作、资产出售及其他交易。目前尚未达成任何具体交易，公司只有在交易获得批准后才会更新。

TransCode 将在 ESMO 大会 2026 上展示 TTX-MC138 1a 期数据

TransCode Therapeutics 将于 10 月 23 日在 ESMO 大会 2026 上展示针对晚期实体瘤患者的 TTX-MC138（一种靶向 miR-10b 的拮抗 miRNA）更新 1a 期临床数据。海报标题为“针对晚期实体瘤的首创新型拮抗 miRNA TTX-MC138 的 1a 期临床试验”。这是一次在主要肿瘤学会议上的数据展示。

TransCode Therapeutics 与 Natera 合作开展 MRD+ CRC 的 TTX-MC138 2a 期试验

TransCode Therapeutics 与 Natera 达成合作，使用 Signatera MRD 检测来识别和招募 MRD 阳性结直肠癌患者（根治性治疗后、影像学阴性）进入正在进行的 TTX-MC138 2a 期试验。该试验在 PRE-I-SPY 平台（NCT05868226）下进行，旨在满足 MRD 阳性患者这一未满足的需求，目前尚无获批疗法。

TransCode TTX-MC138 1a 期试验报告晚期实体瘤中 71.4% 疾病稳定，持久控制

更新的 1a 期数据显示，在接受大量预处理的患者中，疾病稳定率为 71.4%，3 个月疾病控制率为 57.1%，6 个月为 35.7%，且有 3 名患者在 12 个月时无进展。主要安全性终点已达到，无剂量限制性毒性。探索性生物标志物支持抗肿瘤免疫激活。

TransCode (RNAZ) 在澳大利亚和日本获得 RNA 免疫肿瘤学平台的专利许可

TransCode 在澳大利亚收到了一项专利的接受通知，该专利涵盖用于多种癌症免疫检查点抑制的负载 siRNA 的氧化铁纳米颗粒，并在日本收到了一项专利许可通知（现已授权为 JP 7886877），该专利涉及在表达 miR-21 的肿瘤中激活 RIG-I 的 RNA 寡核苷酸。这些加强了公司的全球知识产权地位，但不会改变其治疗候选药物的任何监管或临床里程碑。

TransCode 提交 TTX-MC138 结直肠癌 2a 期 IND 修正案

TransCode 与 Quantum Leap 向 FDA 提交了 TTX-MC138 在根治性治疗后 ctDNA 阳性结直肠癌患者中开展 2a 期剂量扩展试验的 IND 修正案。该试验最多将招募 45 名患者，计划于 2026 年上半年在 PRE-I-SPY 平台下启动。