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EYPT EyePoint

EyePoint Inc是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发和商业化疗法,以改善患有严重视网膜疾病的患者的生活,并可能减少随访护理的频率。该公司的管线项目包括i)DURAVYU:一种用于视网膜疾病的缓释产品候选物,有望为患者提供改善的视力结果,同时减轻负担。ii)EYP-2301:一个早期项目,使用Durasert E技术递送razuprotafib,一种靶向VE-PTP的TIE-2激动剂,用于治疗湿性AMD等视网膜疾病的血管稳定性。

在册资产: vorolanib

催化剂日历

EYPT 的有日期催化剂,含近期已决定的。

2026年12月
2027年8月
2028年12月
2029年6月

近期一手事件

EYPT 的全部一手事件,最新在前。

即时数据流——事件在申报后立即显示。
决策级
2026年9月10日
11:05
EYPTEyePoint

EYPT:LUGANO 3期试验 DURAVYU 治疗湿性AMD的顶线数据

LUGANO 顶线数据显示,DURAVYU 在全数据集上未达到预设的BCVA变化非劣效终点(与阿柏西普相比),但在排除9例因非湿性AMD原因导致视力下降≥15个字母的非对称队列后,名义p值为0.0096。公司仍计划于2027年上半年提交湿性AMD的NDA,并预计LUCIA 3期试验将于2026年第四季度公布结果。

顶线结果SEC 8-K打开记录6 次更新
值得关注
2026年7月30日
11:00
EYPTEyePoint

EyePoint 完成 DURAVYU 在 DME 中的 3 期 COMO 和 CAPRI 试验入组

DURAVYU 在糖尿病性黄斑水肿中的两项全球 3 期试验均已提前完成,入组患者超过 480 人。COMO 和 CAPRI 试验的 56 周顶线数据预计将于 2027 年第四季度公布。

临床试验登记变更公司新闻稿
值得关注
2026年4月13日
20:05
EYPTEyePoint

EyePoint: DURAVYU 3期时间表更新于2026年4月投资者演示文稿

2026年4月投资者演示文稿指出,湿性AMD 3期顶线数据(LUGANO)预计将于2026年年中开始,DME 3期试验(COMO和CAPRI)的完全入组预计在2026年第三季度。没有提及监管申报、PDUFA日期或批准。

临床试验登记变更SEC 8-K
值得关注
2026年3月2日
12:05
EYPTEyePoint

EyePoint 启动 DURAVYU 治疗 DME 的 3 期 COMO 和 CAPRI 试验

DURAVYU 治疗糖尿病性黄斑水肿的两项全球 3 期试验(COMO 和 CAPRI)已完成首例患者给药。这些试验为非劣效性研究,对照药物为 aflibercept,顶线数据预计于 2027 年下半年公布。

临床试验登记变更SEC 8-K

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