資產檔案

QRX003 · Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX)

適應症
Netherton 綜合徵
別名
QYLEKI, QRX003 lotion (4%), QRX003 4% lotion
公司QNRXQuoin Pharmaceuticals, Ltd.

Quoin Pharmaceuticals Ltd 是一家臨床階段的專業製藥公司,專注於開發和商業化治療罕見病和孤兒病的治療產品。其產品線包含三項產品,這些產品共同具有針對多種罕見病和孤兒病適應症的潛力,包括 Netherton 症候群、脫皮皮膚症候群、掌蹠角化過度症、表皮鬆解性水疱症等。

行事曆上

時程

最新在前。

2026年10月20日
上午10:35
QNRXQuoin Pharmaceuticals, Ltd.

Quoin Pharmaceuticals 報告 QRX003 慈悲使用案例以及 Netherton 症候群的第 2/3 期時間表

臨床試驗登錄異動SEC 8-K
2026年10月14日
上午10:35
QNRXQuoin Pharmaceuticals, Ltd.

Quoin Pharmaceuticals QRX003 獲得 EMA 孤兒藥資格,用於剝脫性皮膚症候群

FDA 資格認定SEC 8-K
2026年9月28日
下午03:21
QNRXQuoin Pharmaceuticals, Ltd.

QRX003 · NCT07538583 登記更新

臨床試驗登錄異動ClinicalTrials.gov
2026年9月22日
下午08:15
QNRXQuoin Pharmaceuticals, Ltd.

Quoin Pharmaceuticals 獲得 FDA 快速通道資格,用於 QRX003 治療剝脫性皮膚症候群

FDA 資格認定SEC 8-K
2026年9月10日
下午08:05
QNRXQuoin Pharmaceuticals, Ltd.

Quoin Pharmaceuticals:FDA授予QRX003用於PSS的RPD指定

FDA 資格認定SEC 8-K
2026年6月23日
下午08:15
QNRXQuoin Pharmaceuticals, Ltd.

Quoin 獲得 FDA 有條件核准 QYLEKI 作為 QRX003 的擬定品牌名稱

FDA 資格認定SEC 8-K
2026年3月26日
下午01:35
QNRXQuoin Pharmaceuticals, Ltd.

Quoin Pharmaceuticals:FDA授予QRX003用於Netherton Syndrome的快速通道指定

FDA 資格認定SEC 8-K
2026年1月20日
下午10:18
QNRXQuoin Pharmaceuticals, Ltd.

Quoin 為 QRX003 在沙烏地阿拉伯申請突破性醫藥指定

FDA 資格認定SEC 8-K
2025年10月21日
下午08:40
QNRXQuoin Pharmaceuticals, Ltd.

Quoin Pharmaceuticals:FDA授予QRX003用於Netherton Syndrome的孤兒藥資格

FDA 資格認定SEC 8-K

已登錄試驗

登錄編號期別狀態主要完成日期收案人數試驗中心
NCT057890562/3 期招募中2026年12月30日204 個試驗中心中有 4 個位於美國
NCT069534662/3 期招募中2026年12月30日81 個試驗中心中有 1 個位於美國
NCT055214382/3 期進行中,不再招募2025年12月30日305 個試驗中心中有 5 個位於美國
NCT075385832/3 期招募中2027年1月31日168 個試驗中心中有 5 個位於美國
QRX003 · Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX) — FDA 時程與就緒檢核表 | SimianX AI