資產檔案
Theravance Biopharma Inc 是一家專注於開發和商業化藥物以改善患者生活的生物製藥公司。該公司利用數十年的專業知識,已開發出 FDA 核准的 YUPELRI (revefenacin) 吸入溶液,用於治療慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者。其治療多系統萎縮症患者症狀性神經源性姿勢性低血壓的 ampreloxetine 3 期臨床試驗 (CYPRESS) 未達到主要療效終點。該公司在一個部門營運,即人類治療藥物的開發和商業化,並在美國(產生最大營收)和歐洲營運。
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| 登錄編號 | 期別 | 狀態 | 主要完成日期 | 收案人數 | 試驗中心 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03573817 | 3 期 | 已完成 | 2018年9月25日 | 122 | 12 個試驗中心中有 12 個位於美國 |
| NCT03095456 | 3 期 | 已完成 | 2017年11月25日 | 207 | 1 個試驗中心中有 1 個位於美國 |
| NCT05046795 | 3 期 | 已完成 | 2023年7月26日 | 258 | 35 個試驗中心中有 0 個位於美國 |
| NCT04315558 | 2 期 | 已完成 | 2025年1月1日 | 21 | 2 個試驗中心中有 2 個位於美國 |
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