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ampreloxetine · Theravance Biopharma (TBPH)

適應症
多系統萎縮症的症狀性神經源性直立性低血壓
公司TBPHTheravance Biopharma

Theravance Biopharma Inc 是一家專注於開發和商業化藥物以改善患者生活的生物製藥公司。該公司利用數十年的專業知識,已開發出 FDA 核准的 YUPELRI (revefenacin) 吸入溶液,用於治療慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者。其治療多系統萎縮症患者症狀性神經源性姿勢性低血壓的 ampreloxetine 3 期臨床試驗 (CYPRESS) 未達到主要療效終點。該公司在一個部門營運,即人類治療藥物的開發和商業化,並在美國(產生最大營收)和歐洲營運。

行事曆上

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僅到季度
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TBPHTheravance Biopharma

時程

最新在前。

值得注意
2025年12月8日
上午11:29
TBPHTheravance Biopharma

Theravance Biopharma Ampreloxetine 關鍵意見領袖(KOL)活動,訂於 2025 年 12 月 8 日

會議發表SEC 8-K

已登錄試驗

登錄編號期別狀態主要完成日期收案人數試驗中心
NCT037505523 期已完成2021年7月21日195125 個試驗中心中有 23 個位於美國
NCT040957933 期已終止2021年11月12日11055 個試驗中心中有 13 個位於美國
NCT038296573 期已終止2021年11月10日20382 個試驗中心中有 20 個位於美國
NCT056967173 期進行中,不再招募2026年1月1日10279 個試驗中心中有 26 個位於美國

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