資產檔案
Theravance Biopharma Inc 是一家專注於開發和商業化藥物以改善患者生活的生物製藥公司。該公司利用數十年的專業知識,已開發出 FDA 核准的 YUPELRI (revefenacin) 吸入溶液,用於治療慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者。其治療多系統萎縮症患者症狀性神經源性姿勢性低血壓的 ampreloxetine 3 期臨床試驗 (CYPRESS) 未達到主要療效終點。該公司在一個部門營運,即人類治療藥物的開發和商業化,並在美國(產生最大營收)和歐洲營運。
最新在前。
Theravance Biopharma Ampreloxetine 關鍵意見領袖(KOL)活動,訂於 2025 年 12 月 8 日
| 登錄編號 | 期別 | 狀態 | 主要完成日期 | 收案人數 | 試驗中心 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03750552 | 3 期 | 已完成 | 2021年7月21日 | 195 | 125 個試驗中心中有 23 個位於美國 |
| NCT04095793 | 3 期 | 已終止 | 2021年11月12日 | 110 | 55 個試驗中心中有 13 個位於美國 |
| NCT03829657 | 3 期 | 已終止 | 2021年11月10日 | 203 | 82 個試驗中心中有 20 個位於美國 |
| NCT05696717 | 3 期 | 進行中,不再招募 | 2026年1月1日 | 102 | 79 個試驗中心中有 26 個位於美國 |
同一家公司在本板塊內追蹤的其他藥物和在研候選。