CervoMed 公布 neflamapimod 用於 DLB 的第 2b 期 RewinD-LB 頂線結果好壞參半

安慰劑對照第 2b 期 RewinD-LB 結果的發表顯示，neflamapimod 在整體 ITT 族群中未達到主要 CDR-SB 終點，但在 MRI 上顯示右基底前腦體積有統計顯著增加，且在無 AD 共病理的患者中 CDR-SB 獲益更大（重現第 2a 期結果）。數據支持血漿暴露量反應關係，在谷值濃度約 4 ng/mL 或更高時具有活性，從而選擇 100 mg BID 搭配新錠劑配方用於未來開發。

關鍵事實

申報時間: 2026年10月29日下午08:20
事件: 主要結果 (Topline)
方向: 中性
公司: CRVOCervoMed Inc.
資產: neflamapimod
來源: SEC 8-K
可信度: 有出處
谷值閾值: 4 ng/mL
中位藥物濃度: 3.64 ng/mL
cdr sb ptau 低於 21: -0.70 點（95% CI：-1.42 至 0.01）
cdr sb ptau 低於 23: -0.51 點（95% CI：-1.16 至 0.13）

來源摘錄

EX-99.1 2 ex_1034224.htm EXHIBIT 99.1 ex_1034224.htm Exhibit 99.1 CervoMed 宣布發表兩篇同儕審查研究文章，支持 neflamapimod 作為失智症伴路易體（DLB）潛在治療藥物 RewinD-LB 臨床試驗的安慰劑對照結果發表於《Alzheimer’s Research & Therapy》，為 neflamapimod 減緩 DLB 臨床疾病進展的潛力提供進一步證據發表於《Cells》的轉譯研究發現顯示，neflamapimod 阻斷神經發炎損傷 DLB 及其他神經退化疾病中神經元的主要機制波士頓，2026 年 10 月 29 日 -- CervoMed Inc. (NASDAQ: CRVO) (CervoMed 或本公司) 今天宣布，其第 2b 期 RewinD-LB 臨床試驗安慰劑對照階段的結果

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