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決策級FDA 核准

Gilead 獲得 FDA 核准 Bixlenvo (bictegravir/lenacapavir) 用於 HIV

Gilead 宣布 FDA 核准 Bixlenvo,這是一種由 bictegravir 和 lenacapavir 組成的完整單一片劑方案,用於治療病毒受到抑制且穩定服藥、對其成分無已知或懷疑抗藥性的成人 HIV-1 患者。這項核准擴大了 Gilead 的 HIV 產品組合,提供一種新的長效選擇,以取代複雜的多片劑方案。

關鍵事實

申報時間
2026年10月29日 下午08:03
事件
FDA 核准
方向
正面
來源
SEC 8-K
可信度
有出處

來源摘錄

EX-99.1 2 exhibit991earningspressrel.htm EXHIBIT 99.1 文件 2026 年 10 月 29 日 1 GILEAD SCIENCES 宣布 2026 年第三季財務結果 不含 Veklury 的產品銷售年增 16% 至 82 億美元 Biktarvy 銷售年增 10% 至 41 億美元 加州福斯特市,2026 年 10 月 29 日 - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) 今天宣布其 2026 年第三季營運結果。 「Gilead 交出了卓越的第三季成績,我們的核心業務年增幅達到十多年來最高,反映出我們業務的強勁、廣度和持久性,」Gilead 董事長兼執行長 Daniel O’Day 表示。「我們的表現讓我們得以在本季再次上調全年核心業務營收指引,帶來 th

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