原始出處紀錄
決策級主要結果 (Topline)
Incyte frontMIND 第三期試驗：Tafasitamab + Len + R-CHOP 優於 R-CHOP 用於一線高風險 DLBCL/HGBL
frontMIND 第三期試驗達到主要終點，顯示 Tafa-Len-R-CHOP 相較 R-CHOP 在先前未經治療的高風險 DLBCL/HGBL 患者中，顯著改善無惡化存活期（HR 0.75，p=0.0194）。在無事件存活期及總體存活期亦觀察到正向趨勢，這些數據支持此新的一線治療方案申請全球藥品核准。
關鍵事實
- 申報時間
- 2026年6月13日 上午10:00
- 事件
- 主要結果 (Topline)
- 方向
- 正面
- 來源
- 公司新聞稿
- 可信度
- 有出處
- 無事件存活期 p 值
- 0.0260
- 總體存活期 p 值
- 0.2703
- 無事件存活期風險比
- 0.79
- 總體存活期風險比
- 0.85
- 無惡化存活期 p 值
- 0.0194
- 無惡化存活期風險比
- 0.75
- 微小殘留病灶陰性率
- 81.3% 對 66.7%
- 二年無惡化存活率
- 71.1% 對 62.9%
- 三年無惡化存活率
- 67.3% 對 60.7%
來源摘錄
Incyte 關鍵性第三期 frontMIND 試驗之 Tafasitamab（Monjuvi®/Minjuvi®）合併療法結果於 2026 年歐洲血液學會（EHA）大會全體會議發表，顯示無惡化存活期延長 Incyte 關鍵性第三期 frontMIND 試驗之 Tafasitamab（Monjuvi®/Minjuvi®）合併療法結果於 2026 年歐洲血液學會（EHA）大會全體會議發表，顯示無惡化存活期延長 Incyte 關鍵性第三期 frontMIND 試驗之 Tafasitamab（Monjuvi®/Minjuvi®）合併療法結果於 2026 年歐洲血液學會（EHA）大會全體會議發表，顯示無惡化存活期延長 - frontMIND 研究評估 tafasitamab（Monjuvi®/Minjuvi®）用於先前未經治療的高風險瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤