原始出處紀錄

決策級主要結果 (Topline)

Johnson & Johnson CARVYKTI® 在早期多發性骨髓瘤顯示 50% 五年無治療緩解

來自第 2 期 CARTITUDE-2 研究的最新長期追蹤資料顯示,早期復發或難治性多發性骨髓瘤患者中有 50% 在單次輸注 CARVYKTI®(ciltacabtagene autoleucel)後達到五年無治療緩解。這些結果表明,較早治療可能增加長期緩解的可能性,並強化 CARVYKTI® 作為潛在治癒方法的潛力。

關鍵事實

申報時間
2026年9月25日 下午07:00
事件
主要結果 (Topline)
方向
正面
公司
JNJ嬌生
可信度
有出處
BASDAI
met primary endpoint at Week 24
ASDAS-CRP
met major secondary endpoint
MRI inflammation
significant reduction in sacroiliac joints

來源摘錄

單次輸注 CARVYKTI®(ciltacabtagene autoleucel)在早期復發/難治性多發性骨髓瘤患者中達成五年無治療緩解達 50% 單次輸注 CARVYKTI®(ciltacabtagene autoleucel)在早期復發/難治性多發性骨髓瘤患者中達成五年無治療緩解達 50% 新聞由 Johnson & Johnson 提供 2026 年 9 月 25 日,07:00 ET 分享此文章 分享至 X 分享此文章 分享至 X 新結果表明較早治療可能增加長期緩解的可能性 研究增加了 Johnson & Johnson 支持其在第二線創新多發性骨髓瘤療法的大量證據,在第二線中較早介入可能增加長期緩解和疾病控制 RARITAN, N.J.,9 月 2 日

公司新聞稿

此資產的更多資訊

2026年10月19日
下午08:00
JNJ嬌生

J&J 於 UEG Week 發表 TREMFYA 第 3 期 FUZION 研究 48 週瘻管緩解數據

會議發表公司新聞稿
2026年10月19日
下午03:24
JNJ嬌生
2026年10月15日
上午03:20
JNJ嬌生

guselkumab · NCT07577843 登記更新

臨床試驗登錄異動ClinicalTrials.gov
2026年10月13日
上午04:05
JNJ嬌生

JNJ TREMFYA (guselkumab) 在 ACG 2026 針對克隆氏症亞群顯示一致的肛周瘻管緩解

會議發表公司新聞稿1 次更新
Johnson & Johnson CARVYKTI® 在早期多發性骨髓瘤顯示 50% 五年無治療緩解 | SimianX AI