原始出處紀錄
決策級諮詢委員會已排定
Moderna MFLUSIVA VRBPAC 會議預定於 2026-06-18 舉行
FDA 已排定於 2026 年 6 月 18 日召開諮詢委員會會議，以討論並就 Moderna 針對 MFLUSIVA (mRNA-1083) 流感疫苗在 50 歲及以上成人適應症的 BLA 之安全性與有效性提出建議。
關鍵事實
來源摘錄
疫苗與相關生物製品諮詢委員會 2026 年 6 月 18 日會議公告 - 06/18/2026 委員會將以公開會議形式召開，討論並就 MFLUSIVA 的安全性與有效性提出建議，其 BLA STN 125869/0 所請求的適應症為用於預防疫苗中所含 A 型及 B 型流感病毒亞型所引起的流感疾病，適用對象為 50 歲及以上人士。