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決策級主要結果 (Topline)
Pfizer ELREXFIO (elranatamab) 第 3 期 MagnetisMM-32 試驗達到 PFS 主要終點（RRMM）
第 3 期 MagnetisMM-32 試驗達到其無進展存活期主要終點，ELREXFIO 相較於研究者選擇的三種標準療法（EloPd、PVd 或 Kd），在接受過抗 CD38 療法和 lenalidomide 後疾病進展的 RRMM 患者中，展現出統計上顯著且臨床意義的益處。中位 PFS 尚未達到，估計 18 個月 PFS 為 68%；OS 資料仍未成熟。Pfizer 計畫將資料提交給全球監管機構。
關鍵事實
來源摘錄
Pfizer 的 ELREXFIO 優於標準療法，並在復發或難治性多發性骨髓瘤的第 3 期研究中達到主要終點 Pfizer 的 ELREXFIO 優於標準療法，並在復發或難治性多發性骨髓瘤的第 3 期研究中達到主要終點 Pfizer 的 ELREXFIO 優於標準療法，並在復發或難治性多發性骨髓瘤的第 3 期研究中達到主要終點 在第 3 期 MagnetisMM-32 試驗中，ELREXFIO 對接受過抗 CD38 療法和 lenalidomide 後疾病進展的患者展現出臨床意義且統計上顯著的益處，其中位 PFS 尚未達到 Pfizer Inc. (NYSE: PFE) 今日公布第 3 期 MagnetisMM-32 研究的頂線結果，該研究評估 ELREXFIO ® (elranatamab) 作為單一療法用於成人