資產檔案
elranatamab · 輝瑞 (PFE)
- 適應症
- 抗 CD38 及 lenalidomide 治療後的復發或難治性多發性骨髓瘤 (RRMM)
- 別名
- ELREXFIO, elranatamab-bcmm
公司
PFE輝瑞
PFE輝瑞Pfizer 是全球最大的製藥公司之一，年銷售額約為 600 億美元。雖然該公司歷來銷售多種類型的醫療保健產品和化學品，但現在處方藥和疫苗佔銷售額的大部分。主要暢銷產品包括肺炎鏈球菌疫苗 Prevnar 13 以及心臟病藥物 Vyndaqel 和 Eliquis。Pfizer 在全球銷售這些產品，國際銷售額佔總銷售額的 40%。在國際銷售中，新興市場是主要貢獻者。
行事曆上
24日
1月 2028年
2028年1月24日
450 天後
PFE輝瑞elranatamab：1期/2期試驗 NCT06106945 預計完成主要療效指標數據收集（通常隨後公布頂線結果）
已改期，原定 2027年8月16日
時程
最新在前。
已登錄試驗
| 登錄編號 | 期別 | 狀態 | 主要完成日期 | 收案人數 | 試驗中心 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06106945 | 1/2 期 | 招募中 | 2028年1月24日 | 226 | 46 個試驗中心中有 9 個位於美國 |
| NCT06918002 | 3 期 | 招募中 | 2036年5月1日 | 824 | 69 個試驗中心中有 0 個位於美國 |
| NCT07247097 | 2 期 | 尚未招募 | 2030年12月1日 | 160 | 3 個試驗中心中有 3 個位於美國 |
| NCT07454382 | 2 期 | 招募中 | 2029年8月27日 | 26 | 7 個試驗中心中有 7 個位於美國 |
| NCT04649359 | 2 期 | 已完成 | 2022年6月17日 | 187 | 78 個試驗中心中有 37 個位於美國 |
| NCT06974786 | 2 期 | 招募中 | 2032年11月1日 | 100 | 11 個試驗中心中有 11 個位於美國 |
| NCT05317416 | 3 期 | 進行中，不再招募 | 2027年8月4日 | 854 | 209 個試驗中心中有 24 個位於美國 |
| NCT05228470 | 2 期 | 已完成 | 2023年8月6日 | 39 | 15 個試驗中心中有 0 個位於美國 |
| NCT07524634 | 2 期 | 尚未招募 | 2031年6月1日 | 64 | 2 個試驗中心中有 2 個位於美國 |
| NCT06138275 | 2 期 | 招募中 | 2027年12月1日 | 32 | 3 個試驗中心中有 3 個位於美國 |
| NCT06015542 | 2 期 | 招募中 | 2026年12月1日 | 20 | 2 個試驗中心中有 0 個位於美國 |
| NCT05014412 | 2 期 | 已完成 | 2023年6月15日 | 86 | 50 個試驗中心中有 35 個位於美國 |
| NCT06931704 | 2 期 | 尚未招募 | 2030年11月30日 | 176 | 36 個試驗中心中有 0 個位於美國 |
| NCT07382739 | 2 期 | 招募中 | 2028年12月31日 | 34 | 1 個試驗中心中有 1 個位於美國 |
輝瑞 的其他在冊藥物
同一家公司在本板塊內追蹤的其他藥物和在研候選。
atirmociclibHR+、HER2- 晚期或轉移性乳癌（先前接受 CDK4/6 抑制劑後的二線治療）avutometinib + defactinib復發性低度惡性漿液性卵巢癌 (LGSOC)cemsidomide復發/難治性多發性骨髓瘤COMIRNATY XFG65歲以上成人及5至64歲具高風險病症者之COVID-19預防durvalumab肌肉浸潤性膀胱癌enfortumab vedotin-ejfv肌肉浸潤性膀胱癌（MIBC）作為新輔助和輔助治療marstacimab-hncq血友病 A 或 B 伴有抑制物（年齡 12 歲以上，體重 ≥35 公斤）palbociclibHR+、HER2+ 局部晚期或轉移性乳癌於誘導治療後的維持治療pembrolizumab所有實體腫瘤適應症PF-07307405萊姆病PF-07872412肺炎鏈球菌疾病PF-08046031所有人類疾病和失調ritlecitinib非節段性白斑sigvotatug vedotin先前治療的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌talazoparibHRR基因突變轉移性去勢敏感性攝護腺癌 (mCSPC)tilrekimig中度至重度異位性皮膚炎tisotumab vedotin復發或轉移性子宮頸癌，化療後疾病惡化或進展tucatinib無法手術切除的局部晚期或轉移性 HER2 陽性乳癌成人患者，在誘導治療後的前線維持治療vepdegestrantER+/HER2-、ESR1突變的晚期或轉移性乳癌