資產檔案
talazoparib · 輝瑞 (PFE)
- 適應症
- HRR基因突變轉移性去勢敏感性攝護腺癌 (mCSPC)
- 別名
- TALZENNA
公司
PFE輝瑞
PFE輝瑞Pfizer 是全球最大的製藥公司之一，年銷售額約為 600 億美元。雖然該公司歷來銷售多種類型的醫療保健產品和化學品，但現在處方藥和疫苗佔銷售額的大部分。主要暢銷產品包括肺炎鏈球菌疫苗 Prevnar 13 以及心臟病藥物 Vyndaqel 和 Eliquis。Pfizer 在全球銷售這些產品，國際銷售額佔總銷售額的 40%。在國際銷售中，新興市場是主要貢獻者。
行事曆上
時程
最新在前。
已登錄試驗
| 登錄編號 | 期別 | 狀態 | 主要完成日期 | 收案人數 | 試驗中心 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06762808 | 2 期 | 已撤回 | 2025年8月8日 | 0 | |
| NCT05319249 | 1/2 期 | 尚未招募 | 2028年6月1日 | 54 | |
| NCT03875313 | 1/2 期 | 已終止 | 2020年7月29日 | 33 | 9 個試驗中心中有 9 個位於美國 |
| NCT04678362 | 2 期 | 招募中 | 2023年7月28日 | 50 | 14 個試驗中心中有 0 個位於美國 |
| NCT02286687 | 2 期 | 進行中，不再招募 | 2026年12月31日 | 150 | 1 個試驗中心中有 1 個位於美國 |
| NCT04052204 | 1/2 期 | 已終止 | 2020年9月29日 | 3 | 5 個試驗中心中有 1 個位於美國 |
| NCT04756765 | 2 期 | 已撤回 | 2024年12月18日 | 0 | 1 個試驗中心中有 1 個位於美國 |
| NCT03637491 | 1/2 期 | 已終止 | 2020年12月3日 | 36 | 18 個試驗中心中有 11 個位於美國 |
| NCT02878785 | 1/2 期 | 已完成 | 2020年1月5日 | 25 | 1 個試驗中心中有 1 個位於美國 |
| NCT02326844 | 2 期 | 已終止 | 2016年4月14日 | 3 | 1 個試驗中心中有 1 個位於美國 |
| NCT04892693 | 2 期 | 招募中 | 2027年5月31日 | 70 | 1 個試驗中心中有 0 個位於美國 |
| NCT02034916 | 2 期 | 已終止 | 2016年9月1日 | 84 | 71 個試驗中心中有 37 個位於美國 |
| NCT06844383 | 2 期 | 招募中 | 2029年3月1日 | 126 | 8 個試驗中心中有 8 個位於美國 |
| NCT02925234 | 2 期 | 招募中 | 2027年9月1日 | 1550 | 36 個試驗中心中有 0 個位於美國 |
| NCT04740190 | 2 期 | 已完成 | 2023年12月14日 | 33 | 1 個試驗中心中有 0 個位於美國 |
| NCT01945775 | 3 期 | 已完成 | 2017年9月15日 | 431 | 362 個試驗中心中有 207 個位於美國 |
| NCT04462809 | 2 期 | 未知 | 2021年3月1日 | 40 | |
| NCT05725200 | 2 期 | 招募中 | 2038年12月31日 | 40 | 1 個試驗中心中有 0 個位於美國 |
| NCT03642132 | 3 期 | 已終止 | 2021年12月22日 | 79 | 72 個試驗中心中有 46 個位於美國 |
| NCT03964532 | 1/2 期 | 進行中，不再招募 | 2027年4月1日 | 24 | 2 個試驗中心中有 2 個位於美國 |
| NCT03395197 | 3 期 | 進行中，不再招募 | 2022年10月3日 | 1054 | 370 個試驗中心中有 132 個位於美國 |
| NCT05288127 | 2 期 | 未知 | 2024年6月1日 | 55 | 1 個試驗中心中有 0 個位於美國 |
| NCT03330405 | 1/2 期 | 已終止 | 2022年2月22日 | 223 | 66 個試驗中心中有 38 個位於美國 |
| NCT04187833 | 2 期 | 已完成 | 2023年10月13日 | 8 | 1 個試驗中心中有 1 個位於美國 |
| NCT04819243 | 2 期 | 招募中 | 2025年12月30日 | 178 | 1 個試驗中心中有 0 個位於美國 |
輝瑞 的其他在冊藥物
同一家公司在本板塊內追蹤的其他藥物和在研候選。
atirmociclibHR+、HER2- 晚期或轉移性乳癌（先前接受 CDK4/6 抑制劑後的二線治療）avutometinib + defactinib復發性低度惡性漿液性卵巢癌 (LGSOC)cemsidomide復發/難治性多發性骨髓瘤COMIRNATY XFG65歲以上成人及5至64歲具高風險病症者之COVID-19預防durvalumab肌肉浸潤性膀胱癌elranatamab抗 CD38 及 lenalidomide 治療後的復發或難治性多發性骨髓瘤 (RRMM)enfortumab vedotin-ejfv肌肉浸潤性膀胱癌（MIBC）作為新輔助和輔助治療marstacimab-hncq血友病 A 或 B 伴有抑制物（年齡 12 歲以上，體重 ≥35 公斤）palbociclibHR+、HER2+ 局部晚期或轉移性乳癌於誘導治療後的維持治療pembrolizumab所有實體腫瘤適應症PF-07307405萊姆病PF-07872412肺炎鏈球菌疾病PF-08046031所有人類疾病和失調ritlecitinib非節段性白斑sigvotatug vedotin先前治療的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌tilrekimig中度至重度異位性皮膚炎tisotumab vedotin復發或轉移性子宮頸癌，化療後疾病惡化或進展tucatinib無法手術切除的局部晚期或轉移性 HER2 陽性乳癌成人患者，在誘導治療後的前線維持治療vepdegestrantER+/HER2-、ESR1突變的晚期或轉移性乳癌