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決策級臨床試驗登錄異動
Rapport Therapeutics 將 RAP-219 第三期試驗啟動提前至 2026 年第二季
FDA 在二期結束會議後核准，允許 RAP-219 直接進入局灶性發作的註冊性試驗。公司將第三期計畫啟動時間從 2026 年第三季提前至 2026 年第二季。已開始招募完成二期 a 試驗的患者進入開放標籤長期安全性延伸研究。
關鍵事實
來源摘錄
EX-99.1 2 rapp-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Rapport Therapeutics Announces Accelerated Initiation of RAP-219 Phase 3 Program, Expansion of Epilepsy Portfolio, and Continued Progress Across the Pipeline U.S. Food and Drug Administration (FDA) allows advancement of RAP-219 into registrational trials for focal onset seizures (FOS); accelerated initiation of Phase 3 program expected in the second quarter of 2026 On strength of RAP-219 Phase 2a FOS data, epilepsy portfolio expanded with new program in primary generalized tonic-clonic seizures (PGTCS) Phase 2 trial in bipolar mania, long-acting injectable, and other pipeline programs continuing to progress BOSTON and SAN DIEGO, January 7, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Rapport Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RAPP) (“Rapport” or the “Compa
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