Rapport 啟動 RAP-219 局灶性發作癲癇第三期試驗；雙相躁狂第二期頂線數據預計 2026 年 10 月

局灶性發作癲癇的 FOCUS 1 與 FOCUS 2 第三期試驗已開始招募患者，RAP-219 進入關鍵性開發階段。雙相躁狂第二期試驗仍按計畫於 2026 年 10 月公布頂線數據，且已調整為可能作為確證性證據。開放標籤長期安全性試驗亦已啟動，初步數據預計 2026 年第四季出爐。

關鍵事實

申報時間: 2026年8月5日上午11:17
事件: 臨床試驗登錄異動
方向: 正面
公司: RAPPRapport Therapeutics
資產: RAP-219
來源: SEC 8-K
可信度: 有出處
半衰期: 22天
第9-12週LEs中位降低: 80%
第13-16週LEs中位降低: 68%
第9-12週發作中位降低: 90%
第13-16週發作中位降低: 59%

來源摘錄

EX-99.1 2 rapp-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Rapport Therapeutics 公布 2026 年第二季財務報告並提供業務更新 RAP-219 局灶性發作癲癇第三期計畫啟動，FOCUS 1 與 FOCUS 2 試驗正招募患者 RAP-219 雙相躁狂第二期試驗按計畫於 2026 年 10 月公布頂線數據管線持續推進，包括 RAP-219 長效注射劑與原發性全身強直陣攣發作計畫，以及 RAP-641 α6β4 nAChR 慢性疼痛與偏頭痛計畫 2026 年第二季結束時，Rapport Therapeutics 持有現金、現金等價物及短期投資 4.361 億美元（不含受限制現金），預計可支應營運至 2029 年下半年 BOSTON and SAN DIEGO, August 5, 2026 – Rapport Therapeutics, Inc. (N

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