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更新的第一期 a 資料顯示 71.4% 疾病穩定率、57.1% 患者在 3 個月時達到疾病控制、35.7% 在 6 個月時達到疾病控制,以及 3 名患者在 12 個月時仍無疾病進展,這些患者均為重度預處理患者。主要安全性終點達成,無劑量限制毒性。探索性生物標記支持抗腫瘤免疫活化。
TransCode 報告 TTX-MC138 在進行中的第一期 a 臨床試驗後續追蹤中持續疾病穩定及延長治療時間 TransCode 報告 TTX-MC138 在進行中的第一期 a 臨床試驗後續追蹤中持續疾病穩定及延長治療時間 新聞由 TransCode Therapeutics, Inc. 提供 2026 年 9 月 28 日,08:04 ET 分享此文章 分享至 X 分享此文章 分享至 X 更新的臨床資料強化了在重度預處理晚期實體瘤患者中抗腫瘤活性的證據 在 14 名療效可評估患者中: 71.4% 疾病穩定率 57.1% 患者在治療三個月期間達到疾病控制 36.7% 患者在治療六個月期間維持疾病控制 三名療效可評估患者仍無疾病進展