RNAZ TransCode Therapeutics

TransCode Therapeutics 聘請 Tungsten Advisors 針對 TTX-MC138 進行策略流程

TransCode Therapeutics 已委託 Tungsten Advisors 主導正式策略審查。此流程將評估 TTX-MC138 及腫瘤學產品組合的授權、開發合作、資產出售及其他交易。目前尚未達成任何特定交易，且公司除非有交易獲批准，否則不會更新資訊。

TransCode 將於 2026 年 ESMO 大會發表 TTX-MC138 第一期 a 期資料

TransCode Therapeutics 將於 2026 年 10 月 23 日在 ESMO 大會發表 TTX-MC138（一種靶向 miR-10b 的拮抗 miRNA）在晚期實體瘤患者中的最新第一期 a 期臨床資料。該海報標題為「TTX-MC138 第一期 a 期臨床試驗，一種用於晚期實體瘤的首創拮抗 miRNA」。這是一場在主要腫瘤學會議上的資料發表。

TransCode Therapeutics 與 Natera 合作進行 MRD+ CRC 的 TTX-MC138 第 2a 期試驗

TransCode Therapeutics 與 Natera 達成合作，使用 Signatera MRD 檢測來識別並招募 MRD 陽性大腸直腸癌患者（根治性治療後、影像學陰性）進入正在進行的 TTX-MC138 第 2a 期試驗。該試驗在 PRE-I-SPY 平台（NCT05868226）下進行，旨在滿足 MRD 陽性且無核准療法患者的未滿足需求。

TransCode TTX-MC138 第一期 a 試驗報告 71.4% 疾病穩定，晚期實體瘤持久控制

更新的第一期 a 資料顯示 71.4% 疾病穩定率、57.1% 患者在 3 個月時達到疾病控制、35.7% 在 6 個月時達到疾病控制，以及 3 名患者在 12 個月時仍無疾病進展，這些患者均為重度預處理患者。主要安全性終點達成，無劑量限制毒性。探索性生物標記支持抗腫瘤免疫活化。

TransCode (RNAZ) 於澳洲和日本獲得 RNA 免疫腫瘤學平台專利核准

TransCode 於澳洲獲得一項涵蓋 siRNA 裝載氧化鐵奈米粒子用於多種癌症免疫檢查點抑制之專利的接受通知，並於日本獲得一項 RNA 寡核苷酸用於激活 miR-21 表現腫瘤中 RIG-I 之允許通知（現已授予為 JP 7886877）。這些進展強化了該公司的全球智慧財產權地位，但不會改變其治療候選藥物的任何監管或臨床里程碑。

TransCode 提交 TTX-MC138 針對大腸直腸癌的 Phase 2a IND 修正案

TransCode 與 Quantum Leap 已向 FDA 提交 IND 修正案，針對 TTX-MC138 在大腸直腸癌患者（根治性治療後 ctDNA 陽性）進行 Phase 2a 劑量擴展試驗。該試驗將招募最多 45 名患者，並計畫於 2026 年上半年在 PRE-I-SPY 平台下啟動。