原始出處紀錄
Sagimet 計畫於 2026 年下半年啟動口服 denifanstat 用於中度至重度痤瘡的美國第 3 期試驗。此舉是繼 ASC40-303 的正面第 3 期結果,以及 2025 年 12 月合作夥伴 Ascletis 獲得中國 NMPA 受理 NDA 之後。
EX-99.1 2 d96035dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 以新穎治療藥物為目標治療代謝功能障礙 2026 年 9 月 前瞻性陳述與免責聲明 本簡報包含依據 1995 年《私人證券訴訟改革法案》安全港條款所做的前瞻性陳述。本文件所含所有陳述,除歷史事實陳述或與目前事實或現況有關的陳述外,包括但不限於有關可能或假設的未來營運結果、業務策略、研究與開發計畫、監管活動、臨床試驗資料的呈現、Sagimet 的臨床開發計畫及相關時程和預期的陳述
Sagimet 計劃在 F4 MASH 進行 denifanstat/resmetirom 合併用藥的 Phase 2 試驗
Sagimet 啟動 denifanstat + resmetirom 第一期藥代動力學試驗;數據預計 2026 年上半年