Sagimet 在 AURORA 第 3 期試驗中為中度至重度痤瘡患者投予 denifanstat 第一位患者

Sagimet 於 2026 年 10 月在美國啟動口服 denifanstat 用於中度至重度痤瘡的 AURORA 第 3 期試驗。預計 2027 年下半年公布主要結果。此前其合作夥伴 Ascletis 在中國已產生正面第 3 期數據，國家藥品監督管理局於 2025 年 12 月受理其新藥上市申請。

關鍵事實

申報時間: 2026年10月22日上午11:15
事件: 臨床試驗登錄異動
方向: 正面
公司: SGMTSagimet Biosciences
資產: denifanstat
來源: SEC 8-K
可信度: 有出處

來源摘錄

EX-99.1 2 d124492dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 以新穎療法靶向代謝功能障礙 2026 年 10 月展品 99.1 前瞻性陳述與免責聲明本簡報包含依據 1995 年《私人證券訴訟改革法案》安全港條款所做的前瞻性陳述。本文件所含所有陳述，除歷史事實陳述或與目前事實或現況有關的陳述外，包括但不限於有關可能或假設的未來營運結果、業務策略、研發計畫、監管活動、臨床試驗數據呈現、Sagimet 臨床開發計畫及相關時間表和預期的陳述

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