原始出處紀錄
決策級主要結果 (Topline)
Vanda 報告 tradipitant（NEREUS）在 GLP-1 誘發嘔吐的第 3 期正面頂線結果
研究 3601 達到其主要終點，即降低任何嘔吐的發生率（43.0% 對安慰劑 58.5%，p=0.006），以及關鍵次要終點即嘔吐加上嚴重噁心（33.1% 對 50.6%，p=0.002）。Vanda 計畫與 FDA 討論結果，並提交 sNDA 以預防與 GLP-1 受體激動劑相關的嘔吐。
關鍵事實
- 申報時間
- 2026年10月27日 下午06:50
- 事件
- 主要結果 (Topline)
- 方向
- 正面
- 來源
- 公司新聞稿
- 可信度
- 有出處
- 任何嘔吐
- 43.0% 對 58.5%（p=0.006）；27% 相對降低
- 極端嘔吐
- 2.8% 對 14.6%（p=0.0003）；81% 相對降低
- 嘔吐嚴重噁心
- 33.1% 對 50.6%（p=0.002）；35% 相對降低
- 頻繁多日嘔吐
- 6.3% 對 15.9%（p=0.008）；60% 相對降低
來源摘錄
Vanda Pharmaceuticals 宣布 NEREUS™（tradipitant）研究 3601 的正面結果，用於預防 GLP-1 誘發的嘔吐 Vanda Pharmaceuticals 宣布 NEREUS™（tradipitant）研究 3601 的正面結果，用於預防 GLP-1 誘發的嘔吐 新聞由 Vanda Pharmaceuticals Inc. 提供 2026 年 10 月 27 日，06:50 ET 分享此文章 分享此文章 NEREUS™ 顯著降低 semaglutide 誘發的嘔吐，包括頻繁多日和極端嘔吐 關鍵結果 任何嘔吐（主要）43.0%（61/142）對安慰劑 58.5%（96/164）（p=0.006）；27% 相對降低 嘔吐 + 嚴重噁心（關鍵次要）：33.1%（47/142）對 50.6%（83/164）（p=0.002）；35% 相對降低 頻繁多日嘔吐（超過一天有超過 2 次發作）：6.3%（9/142）對 15.9%（26/164）（p=