Biopharma · FDA-Zulassungen · Aktie

KPRX Kiora Pharmaceuticals

Kiora Pharmaceuticals Inc ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Produkte zur Behandlung von seltenen Netzhauterkrankungen entwickelt und vermarktet. Im Rahmen seiner Entwicklung wird KIO-301 zur Behandlung von Retinitis pigmentosa, Choroideremie und Stargardt-Krankheit untersucht. Es handelt sich…

Erfasste Assets: KIO-301, KIO-401

Live-Analyse von KPRX starten 8-Agenten-KI-Analyse starten Alle Sektor-Ereignisse →

Katalysator-Kalender

Terminierte Katalysatoren für KPRX, inklusive kürzlich entschiedener.

August 2027

Aug 2027

~ Aug 2027

KPRXKiora Pharmaceuticals, Inc.

KIO-301: Die Phase 2-Studie NCT06628947 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Aktuelle Ereignisse aus erster Hand

Alle Primärquellen-Ereignisse zu KPRX, neueste zuerst.

Sofort-Stream — Ereignisse erscheinen, sobald sie eingereicht werden.

EntscheidungsrelevantWesentlichBeachtenswertGering

29. Okt. 2026

11:03

KPRXKiora Pharmaceuticals, Inc.

Kiora erwirbt KIO-401 (mitucapistat) von Senju für CRAO und NAION

Kiora hat exklusive Rechte außerhalb Asiens an dem oralen Calpain-Inhibitor KIO-401 (mitucapistat) erworben, der Phase-2- und Phase-3-Studien bei CRAO in Japan abgeschlossen hat und dabei Verbesserungen der Sehschärfe zeigte. Das Unternehmen plant, eine multinationale Phase-3-Zulassungsstudie bei CRAO mit Zielstart 2027 und eine Phase-2b-Studie bei NAION mit Zielstart 2028 einzuleiten.

Partnerschaft / LizenzvertragSEC 8-K Eintrag öffnen

19. Aug. 2026

11:01

KPRXKiora Pharmaceuticals, Inc.

Kiora lizenziert KIO-301-Rechte für Südkorea an Chong Kun Dang

Kiora hat CKD exklusive Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für KIO-301 in Südkorea im Austausch gegen eine Vorauszahlung von 1 Million US-Dollar sowie zukünftige Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren gewährt. CKD wird alle lokalen Aktivitäten leiten und sich Kioras bestehenden Partnern (Théa, Senju) anschließen, um eine einzige globale Phase-3-Studie bei Retinitis pigmentosa zu koordinieren. Der Deal vervollständigt Kioras Partnerstrategie für die wichtigsten Märkte für KIO-301 und gibt interne Ressourcen frei, um KIO-104 und nicht-ophthalmologische Programme voranzutreiben.

SonstigesSEC 8-K