Biopharma · FDA-Zulassungen · Aktie

TOVX Theriva Biologics

Theriva Biologics Inc ist ein pharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das eine neuartige onkolytische Adenovirus (OV)-Plattform zur Behandlung verheerender Krebsarten mit hohem ungedecktem Bedarf entwickelt. Es handelt sich um ein Programm im klinischen Stadium, VCN-01, das darauf abzielt, das Tumorgewebe a…

Erfasste Assets: zabilugene almadenorepvec

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Katalysator-Kalender

Terminierte Katalysatoren für TOVX, inklusive kürzlich entschiedener.

August 2027

Aug 2027

1. Aug. 2027

in 274 Tagen

TOVXTheriva Biologics, Inc.

zabilugene almadenorepvec: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07701486 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Aktuelle Ereignisse aus erster Hand

Alle Primärquellen-Ereignisse zu TOVX, neueste zuerst.

Sofort-Stream — Ereignisse erscheinen, sobald sie eingereicht werden.

EntscheidungsrelevantWesentlichBeachtenswertGering

8. Okt. 2026

15:21

TOVXTheriva Biologics, Inc.

zabilugene almadenorepvec · NCT05673811 Registeraktualisierung

primäre Endpunkte: ['Overall Survival', 'Number of TEAEs in Each Treatment Arm'] → ['Overall Survival', 'Number of TEAEs in Each Treatment Arm']

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

11. Aug. 2026

12:10

TOVXTheriva Biologics, Inc.

Theriva startet VIRAGE2 Phase-2a-Studie mit VCN-01 bei metastasiertem PDAC

Erste Patienten wurden in der VIRAGE2 Phase-2a-Studie dosiert, in der eine häufigere wiederholte Dosierung von VCN-01 plus Gemcitabin/Nab-Paclitaxel getestet wird. Die einarmige, monozentrische Studie wird 6 auswertbare Patienten einschließen und soll die Rekrutierung im zweiten Halbjahr 2026 abschließen. Erste pharmakodynamische und Sicherheits-/Verträglichkeitsdaten werden voraussichtlich bis zum dritten Quartal 2027 erwartet und werden das Dosierungsschema für eine mögliche zukünftige Phase-3-Studie bestimmen.

Änderung im StudienregisterSEC 8-K