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atropine · Ligand (LGND)

Indikation: Verlangsamung des Fortschreitens der Myopie bei pädiatrischen Patienten
Auch bekannt als: Ryjunea, low-dose atropine eye drop, 0.01% atropine

Unternehmen

Ligand Pharmaceuticals Inc ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Erwerb von Technologien zur Herstellung von Medikamenten konzentriert. Das Unternehmen unterhält Partnerschaften und Lizenzvereinbarungen mit verschiedenen…

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Im Kalender

Sep 2026

25. Sept. 2026

vor 28 Tagen

LGNDLigand

Beratender Ausschuss für dermatologische und ophthalmologische Arzneimittel; Bekanntmachung der Sitzung; Einrichtung einer öffentlichen Akte; Aufforderung zu Stellungnahmen – Neues Arzneimittelzulassungsverfahren (NDA) 219694 für Atropinsulfat-Augentropfen, 0,01 %

BeratungsausschussErgebnis nicht erfasstFederal Register

Nov 2026

~ Nov 2026

LGNDLigand

atropine: Die Phase 2-Studie NCT07816224 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Dez 2026

31. Dez. 2026

in 69 Tagen

LGNDLigand

atropine: Die Phase 3-Studie NCT06708156 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

15. Okt. 2026

03:22

LGNDLigand

atropine · NCT07816224 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov Eintrag öffnen

25. Sept. 2026

00:00

LGNDLigand

Beratender Ausschuss für Dermatologische und Ophthalmologische Arzneimittel; Bekanntmachung einer Sitzung; Einrichtung einer öffentlichen Akte; Aufforderung zu Stellungnahmen – Neues Arzneimittelzulassungsverfahren (NDA) 219694 für Atropine Sulfate Ophthalmic Solution, 0,01 %

Beratungsausschuss angesetztFederal Register Eintrag öffnen6 Aktualisierungen

22. Sept. 2026

11:08

LGNDLigand

Ligand erwirbt Lizenzbeteiligung an Santens Ryjunea (Atropin) von Sydnexis

Partnerschaft / LizenzvertragSEC 8-K Eintrag öffnen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 15. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGemischt

3 von 29 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGemischt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

Sydnexis Nicht in den USA gelistetPartner

Santen Nicht in den USA gelistetPartner

LGNDLigandEigentümer

SEC 8-K 22. Sept. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT06708156	Phase 3	Rekrutierung läuft	31. Dez. 2026	606	0 von 25 Standorten in den USA
NCT04391361	Phase 2	Unbekannt	30. Sept. 2023	30	0 von 1 Standorten in den USA
NCT06865677	Phase 2	Abgebrochen	1. Juli 2025	2	1 von 1 Standorten in den USA
NCT07816224	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Nov. 2026	16	2 von 2 Standorten in den USA