Biopharma · FDA-Zulassungen · Aktie

LGND Ligand

Ligand Pharmaceuticals Inc ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Erwerb von Technologien zur Herstellung von Medikamenten konzentriert. Das Unternehmen unterhält Partnerschaften und Lizenzvereinbarungen mit verschiedenen Pharma- und Biotechnologieunternehmen. Das Geschäftsmodell …

Erfasste Assets: atropine

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Katalysator-Kalender

Terminierte Katalysatoren für LGND, inklusive kürzlich entschiedener.

September 2026

Sep 2026

25. Sept. 2026

vor 36 Tagen

LGNDLigand

Beratender Ausschuss für dermatologische und ophthalmologische Arzneimittel; Bekanntmachung der Sitzung; Einrichtung einer öffentlichen Akte; Aufforderung zu Stellungnahmen – Neues Arzneimittelzulassungsverfahren (NDA) 219694 für Atropinsulfat-Augentropfen, 0,01 %

BeratungsausschussErgebnis nicht erfasstFederal Register

November 2026

Nov 2026

~ Nov 2026

LGNDLigand

atropine: Die Phase 2-Studie NCT07816224 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Dezember 2026

Dez 2026

31. Dez. 2026

in 61 Tagen

LGNDLigand

atropine: Die Phase 3-Studie NCT06708156 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Aktuelle Ereignisse aus erster Hand

Alle Primärquellen-Ereignisse zu LGND, neueste zuerst.

Sofort-Stream — Ereignisse erscheinen, sobald sie eingereicht werden.

EntscheidungsrelevantWesentlichBeachtenswertGering

15. Okt. 2026

03:22

LGNDLigand

atropine · NCT07816224 Registeraktualisierung

Status: NOT_YET_RECRUITING → RECRUITING; Länder: {'total_sites': 0, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 2, 'us_sites': 2}

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov Eintrag öffnen

25. Sept. 2026

00:00

LGNDLigand

Beratender Ausschuss für Dermatologische und Ophthalmologische Arzneimittel; Bekanntmachung einer Sitzung; Einrichtung einer öffentlichen Akte; Aufforderung zu Stellungnahmen – Neues Arzneimittelzulassungsverfahren (NDA) 219694 für Atropine Sulfate Ophthalmic Solution, 0,01 %

Die Food and Drug Administration (FDA) kündigt eine bevorstehende öffentliche Sitzung des Beratenden Ausschusses für Dermatologische und Ophthalmologische Arzneimittel (der Ausschuss) an. Die allgemeine Aufgabe des Ausschusses besteht darin, der FDA Beratung und Empfehlungen zu regulatorischen Fragen zu geben. Die Sitzung ist für die Öffentlichkeit zugänglich. Die FDA richtet eine Akte für öffentliche Kommentare zu diesem Dokument ein.

Beratungsausschuss angesetztFederal Register Eintrag öffnen6 Aktualisierungen

22. Sept. 2026

11:08

LGNDLigand

Ligand erwirbt Lizenzbeteiligung an Santens Ryjunea (Atropin) von Sydnexis

Ligand erwarb eine gestaffelte Lizenzbeteiligung (niedriger zweistelliger bis hoher zweistelliger Bereich) plus Meilensteine auf den Nettoumsatz von Ryjunea in EMEA von Sydnexis für 23 Mio. USD im Voraus. Ryjunea (0,01 % Atropin) ist bereits von der EC (Juni 2025) und der UK MHRA (Okt. 2025) zur Verlangsamung der Progression der pädiatrischen Myopie zugelassen. Die Transaktion fügt diesen kommerziellen ophthalmologischen Vermögenswert zum Lizenzportfolio von Ligand hinzu.

Partnerschaft / LizenzvertragSEC 8-K Eintrag öffnen