Asset-Profil

cantharidin · Verrica Pharmaceuticals (VRCA)

Indikation: gewöhnliche Warzen
Auch bekannt als: YCANTH, VP-102, TO-208

Unternehmen

Verrica Pharmaceuticals Inc. ist ein Therapeutika-Unternehmen, das Medikamente zur Behandlung von Hautkrankheiten, einschließlich Hautkrebs, entwickelt und vermarktet. Seine kommerziellen Produkte und Produktkandidaten sind vom Arzt verabreichte Therapien für …

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Im Kalender

Nov 2026

~ Nov 2026

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin: Die Phase 3-Studie NCT07246590 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Verschoben von 1. Juni 2027

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Mai 2027

~ Mai 2027

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin: Die Phase 3-Studie NCT07637734 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Apr 2028

30. Apr. 2028

in 547 Tagen

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin: Die Phase 3-Studie NCT07457918 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

22. Okt. 2026

15:25

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Cantharidin · NCT07457918 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov Eintrag öffnen1 Aktualisierung

22. Juni 2026

12:05

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Verrica startet COVE-3 Phase-3-Studie von YCANTH bei gewöhnlichen Warzen

Änderung im StudienregisterUnternehmensmitteilung

11. März 2026

12:08

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Verrica startet Phase 3 von YCANTH bei gewöhnlichen Warzen; erster Patient im Dezember 2025 behandelt

Änderung im StudienregisterSEC 8-K

14. Nov. 2025

21:25

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Verrica erhält positives EMA-Feedback zur Unterstützung der YCANTH MAA-Einreichung

EMA-StellungnahmeSEC 8-K Eintrag öffnen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 22. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

72 von 82 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

Torii Pharmaceutical Co. Ltd. Nicht in den USA gelistetPartner

Shionogi & Co., Ltd. Nicht in den USA gelistetPartner

VRCAVerrica PharmaceuticalsEigentümer

SEC 8-K 14. Nov. 2025
SEC 8-K 11. März 2026
Unternehmensmitteilung 22. Juni 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT03487549	Phase 2	Abgeschlossen	16. Mai 2019	56	5 von 5 Standorten in den USA
NCT03017846	Phase 2	Abgeschlossen	6. Sept. 2017	30	1 von 1 Standorten in den USA
NCT03377803	Phase 3	Abgeschlossen	26. Sept. 2018	262	15 von 15 Standorten in den USA
NCT07246590	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Nov. 2026	302	17 von 17 Standorten in den USA
NCT03981822	Phase 2	Abgeschlossen	21. Mai 2020	105	4 von 4 Standorten in den USA
NCT02665260	Phase 2	Abgeschlossen	1. Nov. 2015	94
NCT07637734	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Mai 2027	300	12 von 20 Standorten in den USA
NCT07457918	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Nov. 2027	250	10 von 12 Standorten in den USA
NCT03377790	Phase 3	Abgeschlossen	26. Nov. 2018	266	18 von 18 Standorten in den USA
NCT03186378	Phase 2	Abgeschlossen	25. Juni 2018	33	1 von 1 Standorten in den USA