Asset-Profil

SGT-003 · Solid Biosciences (SLDB)

Indikation: Duchenne-Muskeldystrophie
Auch bekannt als: SGT-003

Unternehmen

Solid Biosciences Inc. ist ein biowissenschaftliches Unternehmen, das sich auf die Weiterentwicklung eines Portfolios aktueller und zukünftiger Gentherapie-Kandidaten konzentriert, darunter SGT-003 zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie, SGT-212 zur Beha…

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Im Kalender

Mai 2027

6. Mai 2027

in 232 Tagen

SLDBSolid Biosciences

SGT-003: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT06138639 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Jan 2029

~ Jan 2029

SLDBSolid Biosciences

SGT-003: Die Phase 3-Studie NCT07160634 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Zeitleiste

Neueste zuerst.

Entscheidungsrelevant

3. Nov. 2025

22:15

SLDBSolid Biosciences

SLDB: INSPIRE DUCHENNE Zwischendaten; FDA-Meeting für H1 2026 geplant

Topline-ErgebnisseSEC 8-K Eintrag öffnen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 14. Sept. 2026

Primärer Endpunkt erreichtGünstig

SLDB: INSPIRE DUCHENNE Zwischendaten; FDA-Meeting für H1 2026 geplant

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendGemischt

SLDB: INSPIRE DUCHENNE Zwischendaten; FDA-Meeting für H1 2026 geplant

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

15 von 22 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

SLDBSolid BiosciencesEigentümer

SEC 8-K 3. Nov. 2025

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT07160634	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Jan. 2029	80	3 von 7 Standorten in den USA
NCT06138639	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	6. Mai 2027	60	12 von 15 Standorten in den USA